| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-17页 |
| 第二章 IL-10 基因多态性与食管癌关联研究 | 第17-35页 |
| 2.1 研究背景 | 第17-20页 |
| 2.2 研究对象 | 第20-30页 |
| 2.2.1 试验对象及其入选标准 | 第20页 |
| 2.2.2 对照及其入选标准 | 第20-21页 |
| 2.2.3 研究方法 | 第21页 |
| 2.2.4 基因分型分析 | 第21-30页 |
| 2.2.5 统计方法 | 第30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.3.1 临床特征 | 第30-31页 |
| 2.3.2 IL-10 基因多态性检测判定标准 | 第31-32页 |
| 2.3.3 IL-10 基因多态性与食管癌风险关系 | 第32-33页 |
| 2.3.4 基因组的分层分析 | 第33-35页 |
| 第三章 IL-10 在食管癌组织上的表达及意义 | 第35-52页 |
| 3.1 研究背景 | 第35-36页 |
| 3.2 材料与方法 | 第36-47页 |
| 3.2.1 材料 | 第36-41页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第41-47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.3.1 食管癌组织中IL-10 表达及定位 | 第47页 |
| 3.3.2 IL-10mRNA在食管癌及癌旁组织中的表达水平 | 第47-48页 |
| 3.3.3 食管癌组织中IL-10 mRNA及蛋白表达水平 | 第48-49页 |
| 3.3.4 外周血血清IL-10 水平的比较 | 第49-50页 |
| 3.3.5 IL-10 表达与临床病理特征的相关性 | 第50-52页 |
| 第四章 IL-10 对食管癌细胞增殖、转移及侵袭性的影响 | 第52-59页 |
| 4.1 研究背景 | 第52页 |
| 4.2 方法与材料 | 第52-55页 |
| 4.2.1 试剂准备 | 第52页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.3 主要溶液配制 | 第53页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第53-54页 |
| 4.2.5 使用IL-10 处理细胞 | 第54页 |
| 4.2.6 MTT试验分析IL-10 处理后细胞的增殖能力变化 | 第54页 |
| 4.2.7 Transwell试验 分析IL-10 处理后细胞转移及侵袭性的变化 | 第54-55页 |
| 4.2.8 统计学分析 | 第55页 |
| 4.3 结果与分析 | 第55-59页 |
| 4.3.1 IL-10 可以促进Eca9706细胞的增殖 | 第55-56页 |
| 4.3.2 IL-10 可以促进Eca9706细胞的转移和侵袭 | 第56-59页 |
| 第五章 讨论 | 第59-63页 |
| 5.1 吸烟、饮酒与食管癌的关系 | 第59-60页 |
| 5.2 炎症与食管癌风险的关系 | 第60页 |
| 5.3 IL-10 基因多态性与食管癌风险的关系 | 第60-62页 |
| 5.4 环境因素、基因多态性与食管癌风险的关系 | 第62-63页 |
| 第六章 结论 | 第63-64页 |
| 研究结论 | 第63-64页 |
| 创新及局限性 | 第64-65页 |
| 研究的创新性 | 第64页 |
| 研究的展望和局限性 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 综述 白细胞介素10与食管癌的相关研究进展 | 第70-90页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 个人简历及博士研究生期间的科研任务 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
