| 第一部分 新型斑马鱼肿瘤模型的建立及巨噬细胞介导的肿瘤转移机制的实验研究 | 第10-49页 |
| 中文摘要 | 第10-13页 |
| 英文摘要 | 第13-17页 |
| 缩略语说明 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 材料与方法 | 第20-27页 |
| 一、实验材料 | 第20-22页 |
| 二、实验方法 | 第22-26页 |
| (一)、斑马鱼肿瘤模型的建立 | 第22-23页 |
| (二)、肿瘤细胞的传代及培养 | 第23-24页 |
| (三)、骨髓衍生巨噬细胞的分离、分化和极化 | 第24页 |
| (四)、人外周血单核细胞的分离、分化与极化 | 第24页 |
| (五)、流式细胞荧光分选技术(FACS)分析巨噬细胞表面标志物的变化 | 第24-25页 |
| (六)、小鼠肿瘤实验 | 第25页 |
| (七)、使用磁珠细胞分选从肿瘤组织中分离肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 第25-26页 |
| 三、统计分析 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-31页 |
| 一、肿瘤细胞、巨噬细胞和血管相互作用的斑马鱼模型的建立 | 第27页 |
| 二、高表达IL6和TNFα的肿瘤中分离出的TAMs可以促进肿瘤转移 | 第27-28页 |
| 三、M2亚型的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)可以促进肿瘤转移 | 第28-29页 |
| 四、体外刺激得到的M2亚型的巨噬细胞可以促进肿瘤转移 | 第29-30页 |
| 五、临床新鲜肿瘤组织中分离出的TAMs与侵袭和转移的相关性 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 附表与附图 | 第39-49页 |
| 第二部分 斑马鱼原位肿瘤模型的建立及视网膜母细胞瘤侵袭和转移机制的实验研究 | 第49-76页 |
| 中文摘要 | 第49-51页 |
| 英文摘要 | 第51-54页 |
| 缩略语说明 | 第54-55页 |
| 前言 | 第55-56页 |
| 材料与方法 | 第56-60页 |
| 一、实验材料 | 第56-57页 |
| 二、实验方法 | 第57-59页 |
| (一)、建立斑马鱼视网膜母细胞瘤原位肿瘤模型 | 第57-58页 |
| (二)、分离和培养定植在斑马鱼胚胎的视网膜母细胞瘤细胞 | 第58页 |
| (三)、使用RT-PCR和实时定量PCR验证重新培养的细胞的来源 | 第58页 |
| (四)、Vegf-aa吗啉基作用实验 | 第58-59页 |
| (五)、舒尼替尼治疗实验 | 第59页 |
| 三、统计分析 | 第59-60页 |
| 结果 | 第60-63页 |
| 一、原位视网膜母细胞瘤模型的建立 | 第60页 |
| 二、动态的监测斑马鱼胚胎中原位视网膜母细胞瘤的变化 | 第60页 |
| 三、体外成功培养植入到斑马鱼胚胎中的视网膜母细胞瘤细胞 | 第60-61页 |
| 四、视网膜母细胞瘤进展早期过程中的侵袭和转移 | 第61页 |
| 五、视网膜母细胞瘤转移过程中新生血管的作用 | 第61-62页 |
| 六、VEGF-aa吗啉基和舒尼替尼能够抑制视网膜母细胞瘤的转移 | 第62-63页 |
| 讨论 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 附图 | 第66-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第86-87页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第87-88页 |
| 英文论文Ⅰ | 第88-99页 |
| 英文论文Ⅱ | 第99-124页 |
