| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-38页 |
| 1.1 植物种质资源保存的意义 | 第13页 |
| 1.2 植物种质资源的超低温保存 | 第13-15页 |
| 1.2.1 定义 | 第13页 |
| 1.2.2 机理 | 第13-14页 |
| 1.2.3 研究进展与现状 | 第14-15页 |
| 1.3 葡萄茎尖超低温保存的研究进展 | 第15-24页 |
| 1.3.1 葡萄茎尖超低温保存的主要方法 | 第16-22页 |
| 1.3.2 影响基于玻璃化法葡萄茎尖超低温保存的主要因素 | 第22-24页 |
| 1.4 植物茎尖超低温保存后再生植株的遗传稳定性研究 | 第24-28页 |
| 1.5 葡萄卷叶病毒的研究 | 第28-32页 |
| 1.5.1 葡萄卷叶病对葡萄生产的影响 | 第28-30页 |
| 1.5.2 葡萄卷叶病传统的脱毒技术研究 | 第30-32页 |
| 1.6 茎尖超低温疗法 (cryotherapy) 脱毒研究及在葡萄上的应用 | 第32-37页 |
| 1.6.1 技术的建立 | 第32-34页 |
| 1.6.2 机理 | 第34-35页 |
| 1.6.3 超低温疗法脱毒的特点 | 第35页 |
| 1.6.4 超低温疗法在葡萄脱毒上的研究 | 第35-36页 |
| 1.6.5 葡萄卷叶病的检测方法研究 | 第36-37页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第37-38页 |
| 第二章 葡萄茎尖小滴-玻璃化法超低温保存技术的建立 | 第38-62页 |
| 2.1 试验材料、试剂及设备 | 第38-39页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第38页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 2.1.3 主要设备 | 第39页 |
| 2.2 试验方法 | 第39-44页 |
| 2.2.1 葡萄试管苗的培养 | 第39页 |
| 2.2.2 影响小滴-玻璃化超低温保存体系的关键因素 | 第39-40页 |
| 2.2.3 超低温保存再生苗的生长发育观察 | 第40页 |
| 2.2.4 广谱性检验 | 第40-41页 |
| 2.2.5 成活细胞的分布 | 第41页 |
| 2.2.6 遗传稳定性分析 | 第41-43页 |
| 2.2.7 试验设计与数据分析 | 第43-44页 |
| 2.3 试验结果 | 第44-59页 |
| 2.3.1 影响小滴-玻璃化超低温保存体系成功与否的关键因素 | 第44-50页 |
| 2.3.2 超低温再生苗生长发育观察 | 第50-51页 |
| 2.3.3 广谱性检验 | 第51页 |
| 2.3.4 组织学观察 | 第51-56页 |
| 2.3.5 超低温保存再生植株的遗传稳定性分析 | 第56-59页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第59-62页 |
| 第三章 茎尖超低温疗法脱除葡萄卷叶相关病毒-3 的研究 | 第62-80页 |
| 3.1 试验材料、试剂及设备 | 第62-63页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第62页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第62-63页 |
| 3.1.3 主要设备 | 第63页 |
| 3.2 试验方法 | 第63-68页 |
| 3.2.1 葡萄试管苗的培养 | 第63页 |
| 3.2.2 改良‘赤霞珠’茎尖超低温保存体系 | 第63页 |
| 3.2.3 探究影响超低温疗法脱除病毒的关键因素 | 第63-64页 |
| 3.2.4 成活细胞分布 | 第64页 |
| 3.2.5 GLRaV-3 在茎尖中的分布 | 第64页 |
| 3.2.6 血清学手段检测病毒 | 第64-66页 |
| 3.2.7 分子手段检测病毒 | 第66-67页 |
| 3.2.8 指示植物法检测病毒 | 第67-68页 |
| 3.2.9 试验设计与数据分析 | 第68页 |
| 3.3 结果与分析 | 第68-77页 |
| 3.3.1 葡萄试管苗带毒状况确认 | 第68页 |
| 3.3.2 小滴玻璃化法超低温疗法体系的建立 | 第68-71页 |
| 3.3.3 广谱性检验 | 第71-72页 |
| 3.3.4 免疫组织化学定位确认GLRaV-3 在葡萄茎尖组织的分布 | 第72-75页 |
| 3.3.5 超低温疗法成活细胞定位 | 第75页 |
| 3.3.6 基于RT-PCR的病毒检测结果 | 第75-77页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第77-80页 |
| 第四章 葡萄卷叶相关病毒-3 检测技术研究 | 第80-98页 |
| 4.1 试验材料、试剂及设备 | 第81-82页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第81页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第81页 |
| 4.1.3 主要设备 | 第81-82页 |
| 4.2 试验方法 | 第82-86页 |
| 4.2.1 葡萄试管苗的培养 | 第82页 |
| 4.2.2 微样直接RT-PCR检测 | 第82-84页 |
| 4.2.3 免疫组织化学定位 | 第84-85页 |
| 4.2.4 试管指示植物检测 | 第85页 |
| 4.2.5 试管微型嫁接检测 | 第85页 |
| 4.2.6 试验设计与数据分析 | 第85-86页 |
| 4.3 试验结果 | 第86-96页 |
| 4.3.1 微样直接RT-PCR法检测的优化 | 第86-87页 |
| 4.3.2 免疫组织化学定位在检测GLRaV-3 的应用 | 第87-90页 |
| 4.3.3 试管指示植物检测 | 第90-93页 |
| 4.3.4 微型嫁接检测 | 第93-96页 |
| 4.4 讨论与小结 | 第96-98页 |
| 第五章 结论及创新点 | 第98-99页 |
| 5.1 结论 | 第98页 |
| 5.2 创新点 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-119页 |
| 缩略词 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 作者简介 | 第122-123页 |
