| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第16-24页 |
| 1.1 杆状病毒的研究现状 | 第16-18页 |
| 1.1.1 杆状病毒简介 | 第16页 |
| 1.1.2 杆状病毒感染家蚕后病毒粒子侵染途径 | 第16-18页 |
| 1.2 家蚕抗BmNPV病国内外研究进展 | 第18-23页 |
| 1.2.1 抗BmNPV家蚕资源研究进展 | 第18页 |
| 1.2.2 家蚕抗BmNPV病国内外研究进展 | 第18-23页 |
| 1.3 本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 1.3.1 本课题研究的主要内容和意义 | 第23页 |
| 1.3.2 本课题研究的主要技术路线 | 第23-24页 |
| 第2章 家蚕感染BmNPV病后组织形态学观察和切片观察 | 第24-30页 |
| 2.1 实验材料及设备 | 第24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.3 实验主要试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 家蚕中肠、血液、脂肪体的制备 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 家蚕中肠、血液的组织形态学观察 | 第25-26页 |
| 2.3.2 家蚕中肠、血液、脂肪体的组织切片观察 | 第26-29页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第3章 Bm NPV侵染家蚕抗性和常规品种后脂肪体组织的转录组分析 | 第30-42页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 口添BmNPV病毒与蚕的转录组分析 | 第30页 |
| 3.1.3 RNA抽提 | 第30-31页 |
| 3.1.4 cDNA文库构建和Illumina RNA-Seq | 第31页 |
| 3.1.5 测序数据处理 | 第31-32页 |
| 3.1.6 基因重组和功能注释 | 第32页 |
| 3.1.7 差异表达基因的功能分析 | 第32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-40页 |
| 3.2.1 一般转录模式 | 第32-34页 |
| 3.2.2 SNP的识别和可变剪接分析 | 第34-35页 |
| 3.2.3 通过搜索功能注释与公共数据库 | 第35页 |
| 3.2.4 秋丰N和秋丰品种中DEGs的识别度 | 第35-36页 |
| 3.2.5 差异表达基因（DEGs）的GO和KEGG丰富度分析 | 第36-39页 |
| 3.2.6 差异化基因（DEGs）的COG分析 | 第39-40页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第40-42页 |
| 第4章 BmNPV诱导家蚕中肠组织和脂肪体中tret基因的表达及作用分析 | 第42-52页 |
| 4.1 材料与设备 | 第42-43页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 4.1.2 实验主要仪器设备 | 第43页 |
| 4.1.3 实验实验主要试剂 | 第43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-46页 |
| 4.2.1 RNA的提取 | 第43-44页 |
| 4.2.2 反转录反应 | 第44页 |
| 4.2.3 家蚕tret基因的RT-PCR扩增 | 第44页 |
| 4.2.4 家蚕tret基因及其编码蛋白质的序列分析 | 第44-45页 |
| 4.2.5 家蚕tret基因的实时荧光定量PCR检测 | 第45页 |
| 4.2.6 实时荧光定量PCR | 第45-46页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第46-51页 |
| 4.3.1 RNA样品的提取 | 第46页 |
| 4.3.2 家蚕tret基因cDNA的克隆和鉴定 | 第46-47页 |
| 4.3.3 家蚕tret基因家族的全基因组分布 | 第47-48页 |
| 4.3.4 序列同源性分析 | 第48-49页 |
| 4.3.5 家蚕及其它昆虫基于tret氨基酸序列所构建的系统进化树 | 第49页 |
| 4.3.6 BmNPV诱导家蚕tret基因的表达变化 | 第49-51页 |
| 4.4 结论与分析 | 第51-52页 |
| 结论与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
