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BiFeO3基多铁材料的制备和性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-28页
    引言第12-13页
    1.2 单相多铁材料BiFeO_3的概述第13-23页
        1.2.1 BiFeO_3的结构第13-14页
        1.2.2 BiFeO_3的铁电性第14-16页
        1.2.3 BiFeO_3的漏电流第16页
        1.2.4 BiFeO_3的磁性第16-19页
        1.2.5 BiFeO_3的介电性能第19-20页
        1.2.6 BiFeO_3的掺杂第20-23页
    1.3 BiFeO_3材料的制备方法第23-26页
        1.3.1 固相法第23-24页
        1.3.2 化学共沉淀法第24页
        1.3.3 溶胶凝胶法第24-25页
        1.3.4 脉冲激光沉积法第25-26页
    1.4 论文的研究意义及主要内容第26-28页
第二章 材料及分析测试方法第28-36页
    2.1 实验原材料第28页
    2.2 主要实验设备第28-30页
    2.3 实验设计及工艺流程第30-33页
        2.3.1 化学共沉淀法制备BiFeO_3粉体第30-31页
        2.3.2 固相法制备BiFeO_3基陶瓷第31-32页
        2.3.3 BiFeO_3陶瓷的烧结机制第32-33页
    2.4 材料的测试表征第33-36页
第三章 共沉淀法合成BiFeO_3粉体及磁性能分析第36-44页
    3.1 结晶过程的影响因素第36-37页
    3.2 工艺条件对BiFeO_3粉体物相和形貌的影响第37-42页
        3.2.1 pH值对BiFeO_3粉体物相和粒度的影响第37-38页
        3.2.2 锻烧温度对BiFeO_3粉体物相的影响第38页
        3.2.3 共沉淀反应时间对BiFeO_3粉体物相和形貌的影响第38-40页
        3.2.4 不同Bi过量对BiFeO_3粉体物相和形貌的影响第40-42页
    3.3 共沉淀法制备BiFeO_3材料的磁性能第42-43页
        3.3.1 共沉淀反应时间对BiFeO_3粉体磁性能的影响第42页
        3.3.2 不同Bi过量对BiFeO_3粉体磁性能的影响第42-43页
    3.4 本章小结第43-44页
第四章 SPS烧结BiFeO_3陶瓷及性能研究第44-56页
    4.1 放电等离子烧结BiFeO_3陶瓷的制备及性能测试第45-50页
        4.1.1 不同反应时间BiFeO_3陶瓷的物相和形貌第45-47页
        4.1.2 不同反应时间BiFeO_3陶瓷的介电性能第47-48页
        4.1.3 不同反应时间BiFeO_3陶瓷的铁电性和漏电流第48-49页
        4.1.4 不同反应时间BiFeO_3陶瓷的磁性能第49-50页
    4.2 不同Bi过量对BiFeO_3陶瓷的制备及性能的影响第50-54页
        4.2.1 不同Bi过量BiFeO_3陶瓷的物相和形貌第50-52页
        4.2.2 不同Bi过量BiFeO_3陶瓷的介电性能第52-53页
        4.2.3 不同Bi过量BiFeO_3陶瓷的铁电性能和漏电流第53-54页
        4.2.4 不同Bi过量BiFeO_3陶瓷的磁性能第54页
    4.3 本章小结第54-56页
第五章 固相法制备La、Ti取代BiFeO_3陶瓷及性能研究第56-68页
    5.1 La取代对BiFeO_3陶瓷的物相及性能的影响第57-62页
        5.1.1 Bi_(1-x)La_xFeO_3陶瓷的物相和形貌分析第57-59页
        5.1.2 Bi_(1-x)La_xFeO_3陶瓷的磁学性能第59页
        5.1.3 Bi_(1-x)La_xFeO_3陶瓷的介电性能第59-61页
        5.1.4 Bi_(1-x)La_xFeO_3陶瓷的铁电性能和漏电流第61-62页
    5.2 Ti掺杂对BiFeO_3陶瓷的物相及性能的影响第62-66页
        5.2.1 Bi_(1-x)La_xFeO_3陶瓷的物相分析第62-63页
        5.2.2 Bi_(1-x)La_xFeO_3陶瓷的介电性能第63-64页
        5.2.3 Bi_(1-x)La_xFeO_3陶瓷的铁电性能和漏电流第64-66页
    5.3 本章小结第66-68页
第六章 结论与展望第68-70页
    6.1 结论第68-69页
    6.2 展望第69-70页
致谢第70-72页
参考文献第72-80页
附录第80页

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