摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
英文缩写索引 | 第14-15页 |
1 绪论 | 第15-19页 |
1.1 伤寒沙门菌简介 | 第15-16页 |
1.2 原核生物线性质粒的发现及作用 | 第16-17页 |
1.3 线性质粒pBSSB1的研究现状 | 第17-18页 |
1.4 本论文研究内容 | 第18-19页 |
2 研究目的、技术路线、材料方法 | 第19-45页 |
2.1 研究目的 | 第19页 |
2.2 技术路线 | 第19-23页 |
2.2.1 LP008、LP002基因功能的初步预测 | 第19页 |
2.2.2 LP008基因研究技术路线 | 第19-22页 |
2.2.3 LP002基因研究技术路线 | 第22-23页 |
2.3 实验材料 | 第23-30页 |
2.3.1 菌株和质粒 | 第23页 |
2.3.2 主要试剂和材料 | 第23-24页 |
2.3.3 主要溶液 | 第24-29页 |
2.3.4 主要仪器 | 第29-30页 |
2.4 实验方法 | 第30-45页 |
2.4.1 伤寒沙门菌LP008、LP002蛋白结构域预测 | 第30页 |
2.4.2 伤寒沙门菌LP008基因相关实验方法 | 第30-43页 |
2.4.2.1 伤寒沙门菌LP008基因相关菌株的构建 | 第30-36页 |
2.4.2.2 LP008基因高表达菌株的生长曲线测定 | 第36页 |
2.4.2.3 LP008基因高表达菌株的动力试验 | 第36页 |
2.4.2.4 LP008基因高表达菌株的生物膜试验 | 第36-37页 |
2.4.2.5 LP008基因高表达菌株的上皮细胞侵袭试验 | 第37页 |
2.4.2.6 LP008基因高表达菌株的qRT-PCR | 第37-39页 |
2.4.2.7 LP008重组蛋白的纯化及获取 | 第39-41页 |
2.4.2.8 凝胶阻滞试验 | 第41-43页 |
2.4.2.9 基因芯片 | 第43页 |
2.4.3 伤寒沙门菌LP002基因相关实验方法 | 第43-45页 |
2.4.3.1 LP002缺陷变异株的构建 | 第43页 |
2.4.3.2 LP002缺陷株的生长曲线测定 | 第43页 |
2.4.3.3 LP002缺陷株的动力试验 | 第43页 |
2.4.3.4 LP002缺陷株的上皮细胞侵袭试验 | 第43-44页 |
2.4.3.5 LP002缺陷株的巨噬细胞胞内试验 | 第44-45页 |
3 实验结果 | 第45-68页 |
3.1 伤寒沙门菌LP008、LP002蛋白结构域预测 | 第45页 |
3.2 伤寒沙门菌LP008基因相关实验结果 | 第45-62页 |
3.2.1 伤寒沙门菌LP008基因相关菌株的构建 | 第45-52页 |
3.2.2 LP008基因对生长情况的影响 | 第52页 |
3.2.3 LP008基因高表达菌株的动力试验 | 第52-54页 |
3.2.4 LP008基因高表达菌株的生物膜试验 | 第54页 |
3.2.5 LP008基因高表达菌株的上皮细胞侵袭试验 | 第54-55页 |
3.2.6 LP008基因高表达菌株的qRT-PCR | 第55-56页 |
3.2.7 LP008重组蛋白的纯化及获取 | 第56-59页 |
3.2.8 凝胶阻滞试验 | 第59-61页 |
3.2.9 基因芯片 | 第61-62页 |
3.3 伤寒沙门菌LP002基因相关实验结果 | 第62-68页 |
3.3.1 LP002缺陷变异株的构建 | 第62-65页 |
3.3.2 LP002基因对生长情况的影响 | 第65-66页 |
3.3.3 LP002基因缺陷变异株的动力试验 | 第66页 |
3.3.4 LP002基因缺陷变异株的上皮细胞侵袭试验 | 第66-67页 |
3.3.5 LP002基因缺陷变异株的巨噬细胞胞内存活试验 | 第67-68页 |
4 讨论 | 第68-72页 |
4.1 LP008基因功能 | 第68-70页 |
4.1.1 LP008基因对S. Typhi动力、生物膜、侵袭力的调节 | 第68-69页 |
4.1.2 LP008基因调控机制 | 第69-70页 |
4.2 LP002基因功能 | 第70-72页 |
5 主要结论及展望 | 第72-74页 |
5.1 主要结论 | 第72页 |
5.2 展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读硕士学位期间发表论文及学术交流 | 第81页 |