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基于文本挖掘的潜在药物不良反应发现

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第9-15页
    1.1 研究背景第9-11页
    1.2 研究现状第11-13页
        1.2.1 基于不良事件报告系统的研究现状第11-12页
        1.2.2 基于社交网络的研究现状第12-13页
    1.3 本文工作第13页
    1.4 本文结构第13-15页
2 相关资源和算法第15-23页
    2.1 生物医学数据资源第15-18页
        2.1.1 SIDER第15页
        2.1.2 Semantic MEDLINE Database第15-16页
        2.1.3 MeSH第16-17页
        2.1.4 DrugBank第17-18页
    2.2 生物医学工具第18-19页
    2.3 相关算法第19-22页
        2.3.1 非序列化Skip-gram模型第19-21页
        2.3.2 信息熵第21-22页
    2.4 本章小结第22-23页
3 面向不良事件报告的潜在药物不良反应发现第23-31页
    3.1 问题引出第23页
    3.2 实验数据第23-24页
    3.3 研究框架第24页
    3.4 方法第24-28页
        3.4.1 药名文本去噪第24-25页
        3.4.2 药名实体识别(MetaMap)第25页
        3.4.3 语义类型过滤第25-27页
        3.4.4 生成分布式实体向量第27-28页
        3.4.5 计算药物和不良反应之间关联度第28页
    3.5 实验分析第28-30页
    3.6 本章小结第30-31页
4 面向社交网络的潜在药物不良反应发现第31-44页
    4.1 问题引出第31页
    4.2 研究框架第31-33页
        4.2.1 数据获取模块第32页
        4.2.2 潜在不良反应识别模块第32页
        4.2.3 关联蛋白质寻求模块第32-33页
    4.3 识别潜在药物不良反应第33-36页
        4.3.1 生成“疾病和不良反应”词典第33页
        4.3.2 基于信息熵和字典匹配的“疾病和不良反应”实体识别第33-34页
        4.3.3 基于DrugBank和Semantic MEDLINE的适应症标记第34-35页
        4.3.4 基于SIDER的已知药物不良反应标记第35页
        4.3.5 潜在药物不良反应标记第35-36页
    4.4 寻求潜在不良反应的证据第36-37页
        4.4.1 关联度第36-37页
        4.4.2 基于Skip-gram模型的生物实体关联度第37页
    4.5 实验结果分析第37-43页
        4.5.1 不良反应识别结果第38-40页
        4.5.2 分布式实体向量第40-41页
        4.5.3 关联蛋白质第41-43页
    4.6 本章小结第43-44页
结论第44-46页
参考文献第46-49页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第49-50页
致谢第50-51页

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