| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-44页 |
| 1.1 1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)类化合物的概述 | 第10-11页 |
| 1.2 基于Hantzsch反应的吖啶-1,8-二酮和多氢喹啉类化合物的绿色合成 | 第11-41页 |
| 1.2.1 水作溶剂 | 第12-15页 |
| 1.2.2 乙醇作溶剂 | 第15-19页 |
| 1.2.3 其他溶剂 | 第19-22页 |
| 1.2.4 无溶剂条件下的Hantzsch反应 | 第22-25页 |
| 1.2.5 纳米催化剂 | 第25-29页 |
| 1.2.6 固体酸催化剂 | 第29-35页 |
| 1.2.7 离子液体催化剂 | 第35-38页 |
| 1.2.8 超声波和微波条件下的Hantzsch反应 | 第38-41页 |
| 1.3 其他合成途径 | 第41-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-44页 |
| 2 KH2PO4催化Hantzsch反应合成吖啶-1,8-二酮和多氢喹啉衍生物 | 第44-51页 |
| 2.1 选题意义 | 第44-45页 |
| 2.2 实验仪器 | 第45页 |
| 2.3 化合物4和 5 的合成 | 第45-46页 |
| 2.3.1 化合物4的合成 | 第45页 |
| 2.3.2 化合物5的合成 | 第45-46页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 2.4.1 反应条件对反应的影响 | 第46页 |
| 2.4.2 反应对底物的普适性 | 第46-49页 |
| 2.4.3 反应机理 | 第49-50页 |
| 2.5 小结 | 第50-51页 |
| 3 氯化胆碱催化Hantzsch反应合成吖啶-1,8-二酮衍生物 | 第51-63页 |
| 3.1 选题意义 | 第51-52页 |
| 3.2 实验仪器 | 第52页 |
| 3.3 化合物4的合成 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-54页 |
| 3.4.1 反应条件对反应的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.2 反应对底物的普适性 | 第53-54页 |
| 3.5 小结 | 第54-55页 |
| 3.6 化合物的结构表征数据 | 第55-63页 |
| 3.6.1 化合物4的结构表征数据 | 第55-58页 |
| 3.6.2 化合物5的结构表征数据 | 第58-63页 |
| 4 PEG-400 和水混合溶剂中 4H-吡喃衍生物的绿色合成 | 第63-71页 |
| 4.1 选题意义 | 第63-64页 |
| 4.2 实验仪器 | 第64-65页 |
| 4.3 化合物8的合成 | 第65页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第65-67页 |
| 4.4.1 反应条件对反应的影响 | 第65页 |
| 4.4.2 反应对底物的普适性 | 第65-67页 |
| 4.5 小结 | 第67-68页 |
| 4.6 化合物的结构表征数据 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-86页 |
| 附录 谱图 | 第86-131页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
