| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 电致化学发光概述及其在传感器中的应用 | 第10-17页 |
| 1.1.1 电致化学发光的概念 | 第10页 |
| 1.1.2 常见的电致化学发光体系和发光机理 | 第10-14页 |
| 1.1.3 电致化学发光传感器的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2 信号放大技术在生物传感器中的应用 | 第17-21页 |
| 1.2.1 基于生物放大技术的信号放大 | 第17-19页 |
| 1.2.2 基于纳米材料的信号放大 | 第19-21页 |
| 1.3 本研究论文的内容及意义 | 第21-24页 |
| 第二章 原位能量转移淬灭量子点的电致化学发光进行肿瘤标记物的检测 | 第24-32页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-26页 |
| 2.2.1 材料及试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 CdTe量子点和金纳米粒子的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.4 Ab2-ALP-AuNP复合物的制备 | 第26页 |
| 2.2.5 免疫传感器的构建 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
| 2.3.1 MPA修饰的CdTe量子点的表征 | 第26-27页 |
| 2.3.2 基于能量转移淬灭量子点ECL发光进行肿瘤标志物检测的机理 | 第27-28页 |
| 2.3.3 电化学生成的淬灭剂淬灭CdTe量子点ECL发光的研究 | 第28-29页 |
| 2.3.4 传感器构建过程的ECL表征 | 第29页 |
| 2.3.5 传感器分析性能的研究 | 第29-31页 |
| 2.3.6 血清样品中CEA的检测 | 第31页 |
| 2.4 总结 | 第31-32页 |
| 第三章 基于ECL信号恢复和Exo Ⅲ催化目标物循环放大策略构建的新型OTA适体传感器 | 第32-40页 |
| 3.1 前言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第33页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 3.2.3 水溶性MPA-capped CdTe量子点的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.4 NH_2-C-DNA/aptamer-biotin双链探针的制备 | 第34页 |
| 3.2.5 基于ECL信号恢复的OTA检测平台 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.3.1 基于ECL恢复和Exo Ⅲ催化目标物循环放大检测OTA的机理 | 第34-35页 |
| 3.3.2 传感器修饰过程的阻抗表征 | 第35-36页 |
| 3.3.3 CdTe量子点的ECL恢复机理 | 第36-37页 |
| 3.3.4 实验条件的优化 | 第37页 |
| 3.3.5 传感器的标准曲线测定和稳定性研究 | 第37-38页 |
| 3.3.6 传感器对于OTA的选择性研究 | 第38-39页 |
| 3.3.7 传感器在红酒样品中的加标回收 | 第39页 |
| 3.4 总结 | 第39-40页 |
| 第四章 基于目标物诱导的DNA结构改变进行蛋白质的免标记、超灵敏电致化学发光检测 | 第40-48页 |
| 4.1 前言 | 第40-41页 |
| 4.2 试验部分 | 第41-42页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第41页 |
| 4.2.2 金电极的预处理 | 第41页 |
| 4.2.3 传感器的构建过程 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 4.3.1 基于目标物诱导的DNA结构改变进行凝血酶检测的机理 | 第42-43页 |
| 4.3.2 传感器构建过程的电化学表征 | 第43页 |
| 4.3.3 传感器的ECL表征 | 第43-44页 |
| 4.3.4 实验条件的优化 | 第44-45页 |
| 4.3.5 传感器的标准曲线测定和选择性研究 | 第45-46页 |
| 4.3.6 传感器在实际样品中的检测 | 第46页 |
| 4.4 总结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 在学期间所发表的文章 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
