| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 AP2/ERF类转录因子的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 AP2/ERF类转录因子的结构与分类 | 第14页 |
| 1.2.2 ERF转录因子对非生物胁迫应答的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 其它逆境胁迫相关转录因子的研究概述 | 第16-19页 |
| 1.3.1 NAC类转录因子 | 第16-17页 |
| 1.3.2 WRKY类转录因子 | 第17页 |
| 1.3.3 MYB类转录因子 | 第17-18页 |
| 1.3.4 bZIP类转录因子 | 第18-19页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 2 白桦ERF转录因子在非生物胁迫下的表达模式分析 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验药品及试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 药品配制 | 第21页 |
| 2.1.4 引物合成 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 野生白桦苗培养及胁迫处理 | 第21-22页 |
| 2.2.2 植物总RNA的提取及RT-PCR分析 | 第22-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.3.1 NaCl胁迫下白桦ERF基因的表达模式分析 | 第24-25页 |
| 2.3.2 PEG胁迫下白桦ERF基因的表达模式分析 | 第25-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 3 白桦BpERF11基因的亚细胞定位及抗非生物胁迫研究 | 第28-77页 |
| 3.1 实验材料 | 第28-30页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 3.1.2 载体及菌株 | 第28页 |
| 3.1.3 化学试剂及药品 | 第28页 |
| 3.1.4 培养基及药品配制 | 第28-30页 |
| 3.1.5 引物合成 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-50页 |
| 3.2.1 白桦BpERF11基因的亚细胞定位 | 第30-35页 |
| 3.2.2 白桦BpERF11基因编码区的克隆及过表达载体构建 | 第35-39页 |
| 3.2.3 白桦BpERF11基因抑制表达载体构建 | 第39-42页 |
| 3.2.4 白桦组培苗的培养与遗传转化 | 第42-44页 |
| 3.2.5 转基因白桦抗非生物胁迫能力分析 | 第44-50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-74页 |
| 3.3.1 白桦BpERF11基因的生物信息学分析 | 第50-51页 |
| 3.3.2 基因的亚细胞定位 | 第51-52页 |
| 3.3.3 白桦BpERF11基因编码区的克隆及过表达载体构建 | 第52-53页 |
| 3.3.4 白桦BpERF11基因抑制表达载体构建 | 第53-54页 |
| 3.3.5 白桦过表达和抑制表达转基因株系检测 | 第54-56页 |
| 3.3.6 非生物胁迫下转基因白桦的形态学分析 | 第56-58页 |
| 3.3.7 转基因白桦在非生物胁迫下的组织化学染色分析 | 第58-62页 |
| 3.3.8 非生物胁迫下转基因白桦的生理生化指标分析 | 第62-71页 |
| 3.3.9 非生物胁迫下下游抗逆相关基因的表达分析 | 第71-74页 |
| 3.4 讨论 | 第74-75页 |
| 3.5 本章小结 | 第75-77页 |
| 4 白桦BpERF11基因识别的顺式作用元件研究 | 第77-96页 |
| 4.1 实验材料 | 第77-79页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第77页 |
| 4.1.2 载体及菌株 | 第77页 |
| 4.1.3 化学试剂及药品 | 第77页 |
| 4.1.4 培养基及药品配制 | 第77-79页 |
| 4.1.5 引物合成 | 第79页 |
| 4.2 实验方法 | 第79-90页 |
| 4.2.1 BpERF11基因与已知元件的互作 | 第79-83页 |
| 4.2.2 BpERF11基因与未知元件的互作 | 第83-90页 |
| 4.3 结果与分析 | 第90-94页 |
| 4.3.1 BpERF11基因与已知元件的互作 | 第90-92页 |
| 4.3.2 BpERF11基因与未知元件的互作 | 第92-94页 |
| 4.4 讨论 | 第94-95页 |
| 4.5 本章小结 | 第95-96页 |
| 5 白桦BpERF11基因调控下游基因的表达分析 | 第96-111页 |
| 5.1 实验材料 | 第96页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第96页 |
| 5.1.2 化学试剂及药品 | 第96页 |
| 5.1.3 药品配制 | 第96页 |
| 5.2 实验方法 | 第96-99页 |
| 5.2.1 野生白桦苗培养 | 第96页 |
| 5.2.2 RNA的提取与反转录 | 第96页 |
| 5.2.3 数字基因表达谱文库的构建和测序 | 第96-97页 |
| 5.2.4 数据的处理 | 第97页 |
| 5.2.5 测序评估 | 第97页 |
| 5.2.6 差异基因分析 | 第97页 |
| 5.2.7 RT-PCT方法验证表达谱测序结果 | 第97-99页 |
| 5.3 结果与分析 | 第99-109页 |
| 5.3.1 表达谱测序结果评估 | 第99-101页 |
| 5.3.2 差异基因分析 | 第101-108页 |
| 5.3.3 RT-PCR验证表达谱结果 | 第108-109页 |
| 5.4 讨论 | 第109页 |
| 5.5 本章小结 | 第109-111页 |
| 结论 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-126页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 附表 | 第129-130页 |
