| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 理论背景 | 第10-28页 |
| ·计算机辅助药物设计简介 | 第10-11页 |
| ·定量构效关系 | 第11-17页 |
| ·定量构效关系(QSAR)概述 | 第12页 |
| ·QSAR分类 | 第12-14页 |
| ·QSAR的建模方法 | 第14-15页 |
| ·QSAR研究中模型的检验与评价 | 第15-17页 |
| ·分子对接 | 第17-21页 |
| ·分子对接原理 | 第18页 |
| ·分子对接基本步骤 | 第18-19页 |
| ·分子对接分类 | 第19页 |
| ·分子对接的模拟方法 | 第19-20页 |
| ·AutoDock软件简介 | 第20-21页 |
| ·同源建模 | 第21-23页 |
| ·同源建模简介 | 第21-22页 |
| ·同源建模的步骤 | 第22页 |
| ·同源建模软件简介 | 第22-23页 |
| ·主要工作 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 CK2抑制剂的3D-QSAR和Docking研究 | 第28-42页 |
| ·研究背景 | 第28-29页 |
| ·CK2简介 | 第28页 |
| ·简单香豆素简介 | 第28-29页 |
| ·计算方法 | 第29-32页 |
| ·数据集 | 第29-31页 |
| ·分子结构构建与叠合 | 第31页 |
| ·3D-QSAR分析 | 第31-32页 |
| ·分子对接模拟 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-38页 |
| ·3D-QSAR模型的可靠性 | 第32-33页 |
| ·3D-QSAR模型的统计结果 | 第33-34页 |
| ·三维等值图分析 | 第34-36页 |
| ·Docking结果 | 第36-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 Hsp90抑制剂的CoMFA和CoMSIA研究 | 第42-56页 |
| ·研究背景 | 第42-43页 |
| ·计算方法 | 第43-47页 |
| ·数据集 | 第43-46页 |
| ·分子结构构建与叠合 | 第46-47页 |
| ·3D-QSAR分析 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·3D-QSAR模型的可靠性 | 第47页 |
| ·3D-QSAR模型的统计结果 | 第47页 |
| ·三维等值图分析 | 第47-50页 |
| ·设计新的抑制剂 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第四章 BSA三维结构的同源建模和Docking研究 | 第56-70页 |
| ·简介 | 第56-58页 |
| ·实验方法 | 第58-60页 |
| ·Swiss-model | 第58页 |
| ·Discovery Studio | 第58-59页 |
| ·Modeller | 第59页 |
| ·模型评估 | 第59页 |
| ·分子对接 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-67页 |
| ·同源建模结果 | 第60-63页 |
| ·分子对接结果 | 第63-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 在学期间的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
