| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-37页 |
| 1 研究背景 | 第13-25页 |
| 1.1 细菌性感染与细菌耐药性 | 第13-14页 |
| 1.2 抗菌肽研究现状 | 第14-25页 |
| 1.2.1 抗菌肽的发现 | 第14-15页 |
| 1.2.2 抗菌肽结构性质 | 第15页 |
| 1.2.3 抗菌肽抗菌机制 | 第15-18页 |
| 1.2.4 抗菌肽研究现状 | 第18-23页 |
| 1.2.5 局限性与不足 | 第23-25页 |
| 2 课题设计与研究内容 | 第25-27页 |
| 2.1 新型抗菌肽及其类似物设计的总体思路 | 第25-27页 |
| 2.2 本课题的研究内容 | 第27页 |
| 2.3 本课题的创新点 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-37页 |
| 第二章 基于活性苷元与多聚精氨酸缀合的新型抗菌肽类似物的设计、合成与生物活性评价 | 第37-67页 |
| 第一节 基于活性苷元与多聚精氨酸缀合的新型抗菌肽类似物的设计 | 第37-41页 |
| 1 五环三萜苷元的选择及反应位点的结构设计 | 第38-39页 |
| 2 多聚精氨酸的设计 | 第39页 |
| 3 五环三萜苷元-多聚精氨酸缀合物的设计 | 第39-41页 |
| 第二节 基于活性苷元与多聚精氨酸缀合的新型抗菌肽类似物的合成 | 第41-54页 |
| 1 五环三萜苷元衍生物的合成 | 第41-48页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 1.2 纯度分析 | 第41-42页 |
| 1.3 五环三萜苷元衍生物的合成 | 第42-48页 |
| 2 多肽合成 | 第48-52页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 2.2 多肽的固相合成 | 第49-50页 |
| 2.3 多肽的裂解与纯化 | 第50-52页 |
| 3 五环三萜苷元与多聚精氨酸缀合物的合成 | 第52-54页 |
| 第三节 基于活性苷元与多聚精氨酸缀合的新型抗菌肽类似物的生物活性评价 | 第54-64页 |
| 1 材料与方法 | 第54-58页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 1.2 实验方法 | 第55-58页 |
| 2 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 2.1 五环三萜苷元-多聚精氨酸缀合物的体外抗菌活性评价 | 第58-59页 |
| 2.2 五环三萜苷元-多聚精氨酸缀合物的溶血性评价 | 第59-61页 |
| 2.3 五环三萜苷元-多聚精氨酸缀合物的细胞毒性评价 | 第61页 |
| 2.4 血浆稳定性评价 | 第61-62页 |
| 2.5 作用机制研究 | 第62-64页 |
| 3 小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 基于多肽装订策略的新型抗菌肽的设计、合成与生物活性评价 | 第67-88页 |
| 第一节 基于多肽装订策略的新型抗菌肽的设计 | 第67-74页 |
| 1 装订方法与装订位点的选择 | 第70-71页 |
| 2 多肽序列的设计 | 第71-74页 |
| 第二节 基于多肽装订策略的新型抗菌肽的的合成 | 第74-79页 |
| 1 多肽合成 | 第74页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第74页 |
| 1.2 多肽的固相合成 | 第74页 |
| 2 多肽的装订 | 第74-79页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第74-75页 |
| 2.2 多肽的装订 | 第75-79页 |
| 第三节 基于多肽装订策略的新型抗菌肽的生物活性评价 | 第79-85页 |
| 1 材料与方法 | 第79-80页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第79页 |
| 1.2 实验方法 | 第79-80页 |
| 2 结果与讨论 | 第80-84页 |
| 2.1 所设计装订肽的体外抗菌活性评价 | 第80-81页 |
| 2.2 所设计装订肽的溶血性评价 | 第81-82页 |
| 2.3 所设计装订肽的CD光谱分析 | 第82-84页 |
| 2.4 体外血浆稳定性评价 | 第84页 |
| 3 小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第四章 结论 | 第88-89页 |
| 附录 | 第89-154页 |
| 在读期间科研成果 | 第154-175页 |
| 个人简历 | 第175-176页 |
| 致谢 | 第176-177页 |
| 附件 | 第177页 |
