| 缩略词索引表 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 芽孢杆菌在生物技术应用中的功能多样性 | 第11-15页 |
| 1.1.1 芽孢杆菌作为植物促生细菌 | 第11-13页 |
| 1.1.2 芽孢杆菌是优良的工业微生物 | 第13页 |
| 1.1.3 芽孢是天然的生物催化剂和生物载体 | 第13-15页 |
| 1.2 芽孢杆菌过氧化氢酶的种类与应用 | 第15-18页 |
| 1.2.1 芽孢杆菌过氧化氢酶的种类 | 第15-16页 |
| 1.2.2 锰过氧化氢酶的特性与应用潜力 | 第16-17页 |
| 1.2.3 芽孢杆菌锰过氧化氢酶的应用策略 | 第17-18页 |
| 1.3 蜂蜜和蜂粮中芽孢杆菌的多样性与功能性开发 | 第18-22页 |
| 1.3.1 蜂蜜中微生物的多样性 | 第18-19页 |
| 1.3.2 蜂粮中微生物的多样性 | 第19-20页 |
| 1.3.3 蜂蜜和蜂粮中芽孢杆菌的多样性 | 第20-21页 |
| 1.3.4 蜂蜜和蜂粮中芽孢杆菌的功能性开发 | 第21-22页 |
| 1.4 蜜源芽孢杆菌开发为植物促生菌的潜力 | 第22页 |
| 1.5 蜜源芽孢杆菌来源的过氧化氢酶可能具有独特的酶学性质 | 第22-23页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第23-26页 |
| 1.6.1 立题依据 | 第23-24页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 蜂蜜和蜂粮中芽孢杆菌的分离鉴定及特性分析 | 第26-37页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 材料 | 第27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 试剂 | 第27页 |
| 2.2.4 培养基 | 第27-28页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-35页 |
| 2.3.1 蜂蜜和蜂粮中产芽孢细菌的分离、16S rRNA基因扩增与测序 | 第29页 |
| 2.3.2 16S rRNA基因同源性比对及系统发育分析 | 第29-32页 |
| 2.3.3 菌株耐高糖及耐酸特性的分析 | 第32-34页 |
| 2.3.4 菌株在低酸高糖条件下形成芽孢的特性 | 第34-35页 |
| 2.3.5 菌株耐受H_2O_2胁迫的特性 | 第35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 Bacillus altitudinis SYBC hb4鉴定及过氧化氢酶基因克隆与异源表达 | 第37-53页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 材料和方法 | 第38-42页 |
| 3.2.1 材料 | 第38页 |
| 3.2.2 仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 试剂 | 第38页 |
| 3.2.4 培养基 | 第38-39页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-51页 |
| 3.3.1 蜜源芽孢杆菌产CAT能力比较 | 第42-43页 |
| 3.3.2 菌株hb4的鉴定 | 第43-45页 |
| 3.3.3 CAT基因克隆和系统发育分析 | 第45-48页 |
| 3.3.4 CAT基因在E.coli BL21 (DE3)中的异源表达 | 第48-49页 |
| 3.3.5 重组CAT的分离纯化与酶学性质分析 | 第49-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 过氧化氢酶KatB和YjqC的鉴定及酶学性质研究 | 第53-65页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 材料和方法 | 第53-56页 |
| 4.2.1 材料 | 第53页 |
| 4.2.2 仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.3 试剂 | 第54页 |
| 4.2.4 培养基 | 第54页 |
| 4.2.5 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.3 结果与分析 | 第56-63页 |
| 4.3.1 Mn~(2+)对芽孢形成和CAT同工酶表达的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.2 KatB的质谱鉴定 | 第57-58页 |
| 4.3.3 芽孢外壳YjqC的鉴定 | 第58-61页 |
| 4.3.4 CAT的纯化 | 第61页 |
| 4.3.5 KatB和YjqC酶学性质分析 | 第61-63页 |
| 4.4 讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 YjqC和芽孢催化氧化芥子酸和芥子碱的活性与应用 | 第65-74页 |
| 5.1 引言 | 第65-66页 |
| 5.2 材料与方法 | 第66-67页 |
| 5.2.1 材料 | 第66页 |
| 5.2.2 仪器 | 第66页 |
| 5.2.3 试剂 | 第66页 |
| 5.2.4 培养基 | 第66页 |
| 5.2.5 实验方法 | 第66-67页 |
| 5.3 结果与分析 | 第67-71页 |
| 5.3.1 芽孢CAT活性的测定 | 第67页 |
| 5.3.2 YjqC和芽孢催化氧化SA和SNP的特性 | 第67-68页 |
| 5.3.3 底物浓度对YjqC和芽孢酶活性的影响 | 第68-70页 |
| 5.3.4 H_2O_2对芽孢催化氧化SA和SNP活性的影响 | 第70页 |
| 5.3.5 芽孢催化降解菜粕中的SA和SNP | 第70-71页 |
| 5.4 讨论 | 第71-74页 |
| 第六章 蜜源芽孢杆菌植物促生特性及促进大麦幼苗在稀土尾矿上生长的作用 | 第74-87页 |
| 6.1 引言 | 第74-75页 |
| 6.2 材料与方法 | 第75-77页 |
| 6.2.1 材料 | 第75页 |
| 6.2.2 仪器 | 第75页 |
| 6.2.3 试剂 | 第75页 |
| 6.2.4 培养基 | 第75页 |
| 6.2.5 实验方法 | 第75-77页 |
| 6.3 结果与分析 | 第77-85页 |
| 6.3.1 稀土尾矿土壤的理化特征 | 第77-78页 |
| 6.3.2 铝胁迫对蜜源芽孢杆菌生长的影响 | 第78-79页 |
| 6.3.3 蜜源芽孢杆菌植物促生特性的体外测定 | 第79-81页 |
| 6.3.4 芽孢杆菌胞外CAT和SOD活性的测定 | 第81-82页 |
| 6.3.5 接种芽孢杆菌对大麦幼苗生长的影响 | 第82-83页 |
| 6.3.6 接种芽孢杆菌对大麦幼苗中铝和MDA积累的影响 | 第83-84页 |
| 6.3.7 蜜源芽孢杆菌促进大麦幼苗生长的可能机制 | 第84-85页 |
| 6.4 讨论 | 第85-87页 |
| 主要结论与展望 | 第87-89页 |
| 主要结论 | 第87-88页 |
| 展望 | 第88-89页 |
| 论文主要创新点 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-102页 |
| 附录A | 第102-105页 |
| 附录B: 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第105页 |
