| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 材料和方法 | 第14-31页 |
| 1. 实验试剂与材料 | 第14-17页 |
| 1.1 实验动物 | 第14页 |
| 1.2 细胞系 | 第14页 |
| 1.3 质粒 | 第14页 |
| 1.4 仪器设备 | 第14-15页 |
| 1.5 实验试剂 | 第15-17页 |
| 2. 研究方法 | 第17-31页 |
| 2.1 细胞培养 | 第17页 |
| 2.2 维甲酸(retinoic acid)及其他相关药物配制 | 第17页 |
| 2.3 总RNA的提取 | 第17-18页 |
| 2.4 Real-time RT-PCR | 第18-20页 |
| 2.5 蛋白质提取及其浓度测定 | 第20-21页 |
| 2.6 小鼠原代胰岛细胞的分离和培养 | 第21-23页 |
| 2.7 免疫印迹(Western Blot) | 第23-25页 |
| 2.8 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation) | 第25-26页 |
| 2.9 MTT法 | 第26-27页 |
| 2.10 免疫荧光检测 | 第27页 |
| 2.11 EdU荧光标记细胞增殖实验 | 第27-28页 |
| 2.12 细胞转染 | 第28-29页 |
| 2.13 流式细胞术检测 | 第29页 |
| 2.14 荧光素酶报告基因实验(Luciferase Assay) | 第29-30页 |
| 2.15 数据处理 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-38页 |
| 1. 2型糖尿病模型中酪氨酸激酶Src被激活 | 第31页 |
| 2. 小鼠2型糖尿病模型中β细胞增殖受到抑制 | 第31-32页 |
| 3. RIG-I在2型糖尿病模型中功能增强 | 第32页 |
| 4. RIG-I上调抑制胰岛β细胞增殖 | 第32-33页 |
| 5. RIG-I激活导致胰岛β细胞周期相关蛋白P27积累 | 第33-34页 |
| 6. RIG-I诱导Skp2依赖P27蛋白水平增加 | 第34-35页 |
| 7. STAT3上调胰岛β细胞Skp2的表达 | 第35页 |
| 8. RIG-I功能上调抑制STAT3的转录活性 | 第35-36页 |
| 9. RIG-I能阻断Src与STAT3的结合 | 第36-38页 |
| 实验数据及英文注释 | 第38-61页 |
| 讨论 | 第61-64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录(一) 综述 | 第71-88页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 附录(二) 缩略词表 | 第88-89页 |
| 附录(三) 发表文章 | 第89-90页 |
| 附录(四) 致谢 | 第90页 |
