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新型Clitocine衍生物的合成研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第10-29页
    1.1 核苷类似物的研究概况第10-13页
    1.2 Clitocine及其类似物的研究进展第13-14页
    1.3 Clitocine及其类似物的合成方法第14-22页
        1.3.1 Clitocine的合成方法第14-17页
        1.3.2 2-脱氧Clitocine类似物的合成方法第17-19页
        1.3.3 碱基修饰Clitocine类似物的合成方法第19-22页
    1.4 Clitocine及其类似物的生物活性第22-24页
    1.5 本文研究内容第24-29页
第二章 2,3-二脱氧3叠氮基核糖的合成方法研究第29-56页
    2.1 实验路线设计第29-32页
        2.1.1 1-叠氮基-2 脱氧核糖的合成方法第29-30页
        2.1.2 1-氨基-2,3-二脱氧3叠氮基-5-O-对氯苯甲酰基核糖的合成方法第30-31页
        2.1.3 1-氯-2,3-二脱氧3叠氮基-5-O-叔丁基二苯基硅基-2,3-二脱氧-D-核糖的合成方法第31-32页
    2.2 实验条件第32-33页
        2.2.1 试剂和实验设备第32-33页
        2.2.2 实验分析方法第33页
    2.3 实验操作第33-52页
        2.3.1 1-叠氮基-2 脱氧核糖的合成第33-45页
        2.3.2 1-氨基-2,3-二脱氧3叠氮基-5-O-对氯苯甲酰基核糖的合成第45-46页
        2.3.3 1-氯-2,3-二脱氧3叠氮基-5-O-叔丁基二苯基硅基核糖的合成第46-52页
    2.4 实验结果与讨论第52-56页
        2.4.1 1-叠氮基2脱氧核糖的合成第52-53页
        2.4.2 1-氨基-2,3-二脱氧3叠氮基-5-O-对氯苯甲酰基核糖的合成第53-55页
        2.4.3 1-氯-2,3-二脱氧3叠氮基-5-O-叔丁基二苯基硅基核糖的合成第55-56页
第三章 线性合成法制备 2-脱氧Clitocine的方法研究第56-68页
    3.1 实验路线设计第56-58页
        3.1.1 1-氨基-2-脱氧-3,5-O-二对氯苯甲酰基核糖的合成方法第56-57页
        3.1.2 2-脱氧Clitocine的合成方法第57-58页
    3.2 实验条件第58-59页
        3.2.1 试剂和实验设备第58-59页
        3.2.2 实验分析方法第59页
    3.3 实验操作第59-67页
        3.3.1 1-氨基-2-脱氧-3,5-O-二对氯苯甲酰基核糖的合成第59-64页
        3.3.2 2-脱氧Clitocine的合成第64-67页
    3.4 实验结果与讨论第67-68页
第四章 汇聚合成法合成 2-脱氧Clitocine类似物的方法研究第68-88页
    4.1 实验路线设计第68-71页
        4.1.1 2-脱氧Clitocine的合成第68-70页
        4.1.2 4,6-二氯-5-硝基嘧啶衍生物的合成第70页
        4.1.3 碱基修饰的 2-脱氧Clitocine衍生物的合成第70-71页
    4.2 实验条件第71-72页
        4.2.1 试剂和实验设备第71-72页
        4.2.2 实验分析方法第72页
    4.3 实验操作第72-85页
        4.3.1 2-脱氧Clitocine的合成第72-76页
        4.3.2 4,6-二氯-5-硝基嘧啶衍生物的合成第76-81页
        4.3.3 碱基修饰的 2-脱氧Clitocine衍生物的合成第81-85页
    4.4 实验结果与讨论第85-88页
        4.4.1 2-脱氧Clitocine的合成第85-86页
        4.4.2 4,6-二氯-5-硝基嘧啶衍生物的合成第86页
        4.4.3 碱基修饰的 2-脱氧Clitocine衍生物的合成第86-88页
第五章 结论与展望第88-90页
    5.1 实验结论第88页
    5.2 展望第88-90页
参考文献第90-95页
附录第95-110页
发表论文和参加科研情况说明第110-111页
致谢第111-112页

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