基于Kano模型的新药研发项目风险识别与可控性研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第11-28页 |
| 1. 概述 | 第11-13页 |
| 1.1 风险管理 | 第11页 |
| 1.2 项目风险评估 | 第11-12页 |
| 1.2.1 项目风险识别 | 第12页 |
| 1.2.2 项目风险分析 | 第12页 |
| 1.2.3 项目风险评价 | 第12页 |
| 1.3 风险管理应对 | 第12-13页 |
| 1.4 风险管理优先度 | 第13页 |
| 1.5 Kano模型 | 第13页 |
| 2. 国内外研究综述 | 第13-21页 |
| 2.1 风险管理研究综述 | 第13-17页 |
| 2.1.1 国外风险管理研究综述 | 第13-15页 |
| 2.1.2 国内风险管理研究综述 | 第15-17页 |
| 2.2 内控评价研究综述 | 第17-18页 |
| 2.2.1 逻辑框架 | 第17-18页 |
| 2.2.2 评价方法 | 第18页 |
| 2.3 Kano模型研究综述 | 第18-20页 |
| 2.4 新药研发项目研究综述 | 第20-21页 |
| 2.4.1 新药研发项目风险管理研究现状 | 第20-21页 |
| 2.4.2 Kano模型在医药领域中的应用 | 第21页 |
| 3. 文献述评 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 前言 | 第28-34页 |
| 1. 研究背景 | 第28-30页 |
| 2. 研究目标 | 第30页 |
| 3. 研究意义 | 第30-31页 |
| 3.1 理论意义 | 第30-31页 |
| 3.2 现实意义 | 第31页 |
| 4. 研究内容 | 第31-32页 |
| 5. 研究方法 | 第32-33页 |
| 5.1 文献分析法 | 第32页 |
| 5.2 问卷调查法 | 第32-33页 |
| 5.3 专家咨询法 | 第33页 |
| 6. 技术路线 | 第33-34页 |
| 资料与方法 | 第34-45页 |
| 1. 资料来源与数据收集 | 第34-39页 |
| 1.1 调查对象的确定 | 第34页 |
| 1.2 调查内容的确定 | 第34-39页 |
| 1.2.1 风险因素集筛选原则 | 第34-35页 |
| 1.2.2 原始资料的确定 | 第35-37页 |
| 1.2.3 风险因素筛选过程与结果 | 第37-39页 |
| 2. 研究方法 | 第39-45页 |
| 2.1 基于Kano模型的问卷调查法 | 第39-44页 |
| 2.1.1 Kano风险属性归类方法 | 第39-42页 |
| 2.1.2 调查问卷的设计及数据处理 | 第42-43页 |
| 2.1.3 Kano风险属性排序原则 | 第43-44页 |
| 2.2 专家咨询法 | 第44-45页 |
| 2.2.1 风险严重程度与可控程度概念界定 | 第44页 |
| 2.2.2 专家咨询问卷设计及数据处理 | 第44-45页 |
| 研究结果 | 第45-63页 |
| 1. Kano风险属性研究分析 | 第45-53页 |
| 1.1 调查问卷基本情况 | 第45-48页 |
| 1.1.1 调查对象基本情况 | 第45-46页 |
| 1.1.2 问卷信度评价 | 第46页 |
| 1.1.3 问卷效度评价 | 第46-48页 |
| 1.2 风险因素对新药研发项目影响程度分析 | 第48-50页 |
| 1.2.1 风险因素影响程度分析 | 第48-49页 |
| 1.2.2 风险类别影响程度分析 | 第49页 |
| 1.2.3 人口学影响程度差异分析 | 第49-50页 |
| 1.3 Kano模型风险属性归类与排序 | 第50-53页 |
| 1.3.1 Kano模型风险属性归类 | 第50-52页 |
| 1.3.2 Kano模型风险属性排序 | 第52-53页 |
| 2. 风险严重性及可控性分析 | 第53-63页 |
| 2.1 专家咨询调查基本情况 | 第53-54页 |
| 2.1.1 专家基本情况介绍 | 第53-54页 |
| 2.1.2 专家评分赋分标准 | 第54页 |
| 2.2 专家评分科学性分析 | 第54-57页 |
| 2.2.1 专家积极系数 | 第55页 |
| 2.2.2 专家权威系数 | 第55-56页 |
| 2.2.3 专家意见协调程度 | 第56-57页 |
| 2.3 风险严重性与可控性评价 | 第57-63页 |
| 2.3.1 风险严重程度分析 | 第59-60页 |
| 2.3.2 风险可控程度分析 | 第60-63页 |
| 讨论与结论 | 第63-69页 |
| 1. 新药研发项目风险对策研究 | 第63-67页 |
| 1.1 风险应对方法研究 | 第63-65页 |
| 1.1.1 风险规避 | 第63页 |
| 1.1.2 风险减轻 | 第63-64页 |
| 1.1.3 风险转移 | 第64页 |
| 1.1.4 风险自留 | 第64-65页 |
| 1.1.5 风险监控 | 第65页 |
| 1.2 风险管理相关建议及展望 | 第65-67页 |
| 1.2.1 必备属性风险对策研究 | 第65-66页 |
| 1.2.2 魅力属性风险对策研究 | 第66页 |
| 1.2.3 一维属性风险对策研究 | 第66-67页 |
| 1.2.4 逆反属性风险对策研究 | 第67页 |
| 2. 创新与不足 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
