| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 引言 | 第14-22页 |
| 1 前言 | 第14-20页 |
| 1.1 甘蔗品种区域试验的作用与意义 | 第14-15页 |
| 1.2 生物的遗传多样性 | 第15-16页 |
| 1.3 DNA分子标记技术及其在甘蔗遗传多样性鉴定上的应用 | 第16-19页 |
| 1.4 农作物品种DNA指纹数据库 | 第19-20页 |
| 2 研究内容与目标 | 第20页 |
| 3 研究的技术路线 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-40页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第22-24页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.2 实验试剂与仪器 | 第24页 |
| 2 DNA提取与纯化 | 第24-25页 |
| 2.1 实验材料的处理与DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2 DNA纯化 | 第25页 |
| 3 SSR标记检测 | 第25-28页 |
| 3.1 SSR标记的引物序列 | 第25-27页 |
| 3.2 SSR-PCR扩增反应体系 | 第27页 |
| 3.3 SSR-PCR扩增条件 | 第27-28页 |
| 3.4 SSR扩增产物检测 | 第28页 |
| 4 AFLP标记检测 | 第28-37页 |
| 4.1 甘蔗基因组酶切及酶切效果检测 | 第28-29页 |
| 4.2 AFLP标记的接头连接 | 第29-30页 |
| 4.3 AFLP标记的预扩增 | 第30-32页 |
| 4.4 AFLP标记的选择性扩增 | 第32-34页 |
| 4.5 AFLP选择性扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第34-37页 |
| 5 数据的统计与分析 | 第37-38页 |
| 5.1 条带统计方法 | 第37-38页 |
| 5.2 数据分析方法 | 第38页 |
| 6 甘蔗DNA指纹数据库升级更新与数据整理 | 第38-40页 |
| 6.1 甘蔗DNA指纹数据库的升级与更新 | 第38页 |
| 6.2 甘蔗DNA指纹数据库的数据整理与可视化 | 第38-40页 |
| 第三章 结果及分析 | 第40-61页 |
| 1 DNA的提取与质量检测 | 第40页 |
| 2 SSR荧光标记毛细管电泳结果 | 第40-41页 |
| 3 AFLP标记变性聚丙烯酰胺电泳结果 | 第41-42页 |
| 4 15对SSR引物和9对AFLP引物组合的评价 | 第42-43页 |
| 5 遗传相似性系数分析 | 第43-48页 |
| 5.1 遗传相似性系数生成 | 第43-46页 |
| 5.2 特异品种(系)组合 | 第46-47页 |
| 5.3 遗传相似系数的分布特征 | 第47-48页 |
| 6 聚类分析 | 第48-49页 |
| 7 主成分分析 | 第49-50页 |
| 8 甘蔗品种(系)指纹图谱绘制 | 第50-51页 |
| 9 数据库的升级与数据更新 | 第51-56页 |
| 9.1 引物数据管理界面 | 第52页 |
| 9.2 品种数据管理界面 | 第52-53页 |
| 9.3 条带数据管理界面 | 第53-54页 |
| 9.4 亲本配置界面 | 第54-55页 |
| 9.5 品种信息的整理 | 第55页 |
| 9.6 条带信息的整理 | 第55-56页 |
| 10 甘蔗DNA指纹数据库数据可视化 | 第56-61页 |
| 10.1 数据库品种(系)聚类分析 | 第56-57页 |
| 10.2 数据库品种(系)DNA指纹图谱 | 第57-61页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第61-67页 |
| 1 讨论 | 第61-66页 |
| 1.1 分子标记种类的选择与引物的选择 | 第61-62页 |
| 1.2 荧光标记毛细管电泳和变性聚丙烯酰胺电泳的比较 | 第62页 |
| 1.3 利用箱线图分析群体的遗传基础 | 第62-63页 |
| 1.4 分子标记与作物育种 | 第63-64页 |
| 1.5 遗传多样性研究与品种推广 | 第64-65页 |
| 1.6 农作物品种DNA指纹数据库 | 第65-66页 |
| 2 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
