| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第12-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 植物抗盐胁迫机理研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 渗透调节物质合成相关基因 | 第13-14页 |
| 1.2.2 跨膜离子转运蛋白基因 | 第14-16页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-30页 |
| 2.1 材料 | 第17页 |
| 2.2 仪器设备 | 第17页 |
| 2.3 试验药品及配方 | 第17-18页 |
| 2.3.1 试验药品 | 第17页 |
| 2.3.2 配方 | 第17-18页 |
| 2.4 试验方法 | 第18-30页 |
| 2.4.1 蓖麻叶片总RNA的提取 | 第18页 |
| 2.4.2 RACE法克隆蓖麻RcNHX1 | 第18-21页 |
| 2.4.3 蓖麻RcNHX1表达载体的构建 | 第21-24页 |
| 2.4.4 亚细胞定位 | 第24页 |
| 2.4.5 蓖麻遗传转化 | 第24-25页 |
| 2.4.6 转基因抗性株系（T_0代）的分子检测 | 第25-27页 |
| 2.4.7 转基因抗性株系（T_1代）的分子检测 | 第27页 |
| 2.4.8 转基因抗性株系（T_2代）的分子检测 | 第27页 |
| 2.4.9 耐盐试验 | 第27-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-47页 |
| 3.1 蓖麻叶片总RNA质量检测 | 第30页 |
| 3.2 蓖麻RcNHX1的克隆 | 第30-31页 |
| 3.2.1 蓖麻RcNHX13'端序列的克隆 | 第30页 |
| 3.2.2 蓖麻RcNHX15'端序列的克隆 | 第30-31页 |
| 3.2.3 蓖麻RcNHX1 ORF的克隆 | 第31页 |
| 3.3 蓖麻RcNHX1的序列分析 | 第31-34页 |
| 3.4 蓖麻RcNHX1载体的构建 | 第34-36页 |
| 3.4.1 亚细胞定位载体的构建 | 第34-35页 |
| 3.4.2 过表达载体的构建 | 第35页 |
| 3.4.3 RNAi干扰载体的构建 | 第35-36页 |
| 3.5 亚细胞定位 | 第36-37页 |
| 3.6 蓖麻遗传转化 | 第37-38页 |
| 3.6.1 HYG和Kan抗性浓度的筛选 | 第37-38页 |
| 3.6.2 农杆菌侵染蓖麻子叶节 | 第38页 |
| 3.7 转基因抗性株系（T_0代）的分子检测 | 第38-40页 |
| 3.7.1 RcNHX1过表达转基因植株（T_0代）的分子检测 | 第38-39页 |
| 3.7.2 RcNHX1 RNAi干扰转基因植株（T_0代）的分子检测 | 第39-40页 |
| 3.8 转基因抗性株系（T_1代）的分子检测 | 第40-42页 |
| 3.8.1 RcNHX1过表达转基因植株（T_1代）的分子检测 | 第40-41页 |
| 3.8.2 RcNHX1 RNAi干扰转基因植株（T_1代）的分子检测 | 第41-42页 |
| 3.9 转基因抗性株系（T_2代）的分子检测 | 第42-43页 |
| 3.10 耐盐试验 | 第43-47页 |
| 3.10.1 转基因与野生型植株的生长情况比较 | 第43-44页 |
| 3.10.2 转基因与野生型植株Na~+、K~+含量比较 | 第44-45页 |
| 3.10.3 转基因与野生型植株MDA含量、脯氨酸含量与REL的比较 | 第45-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 5 讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
