| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 甘薯育种现状 | 第13页 |
| 1.2 分子标记研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 分类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 甘薯分子标记的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 基于转录组数据开发的分子标记 | 第16-17页 |
| 1.3 淀粉相关研究进展 | 第17-23页 |
| 1.3.1 淀粉的化学组成与结构 | 第17页 |
| 1.3.2 淀粉颗粒的形态结构和晶体结构 | 第17-18页 |
| 1.3.3 淀粉合成相关酶的研究进展 | 第18-23页 |
| 1.4 本项研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 1.5 研究路线 | 第24-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-35页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第25-27页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验药品和试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 主要试剂配方 | 第26-27页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第27-35页 |
| 2.2.1 淀粉合成相关酶的cDNA序列扩增 | 第27-31页 |
| 2.2.2 淀粉合成相关酶的基因组全长的扩增 | 第31-32页 |
| 2.2.3 淀粉合成相关酶基因的荧光定量PCR分析 | 第32-34页 |
| 2.2.4 淀粉含量相关分子标记开发 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-65页 |
| 3.1 甘薯淀粉相关基因的全长CDNA扩增 | 第35-37页 |
| 3.1.1 甘薯块根RNA的制备 | 第35页 |
| 3.1.2 甘薯可溶性淀粉合成酶IbSSS cDNA的克隆 | 第35-36页 |
| 3.1.3 其他淀粉合成酶的cDNA克隆 | 第36-37页 |
| 3.2 淀粉合成相关酶基因的生物信息学分析 | 第37-57页 |
| 3.2.1 IbSSS的生物信息学分析 | 第37-40页 |
| 3.2.2 IbA GPase大亚基的生物信息学分析 | 第40-46页 |
| 3.2.3 IbAGPase小亚基的生物信息学分析 | 第46-49页 |
| 3.2.4 IbGBSSI生物信息学分析 | 第49-51页 |
| 3.2.5 IbSBE生物信息学分析 | 第51-54页 |
| 3.2.6 IbISA生物信息学分析 | 第54-57页 |
| 3.3 甘薯淀粉合成相关酶的基因组DNA的扩增 | 第57-59页 |
| 3.3.1 基因组DNA的制备 | 第57页 |
| 3.3.2 淀粉合成相关酶基因的基因组序列扩增 | 第57-58页 |
| 3.3.3 淀粉合成相关酶基因的序列分析 | 第58-59页 |
| 3.4 淀粉合成相关基因在块根膨大的不同时期的表达模式分析 | 第59-61页 |
| 3.5 甘薯淀粉含量相关基因的分子标记开发 | 第61-65页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第65-71页 |
| 4.1 淀粉合成通路 | 第65-66页 |
| 4.2 甘薯淀粉合成相关酶的表达分析 | 第66页 |
| 4.3 甘薯淀粉含量分子标记开发 | 第66-68页 |
| 4.4 结论 | 第68-69页 |
| 4.5 展望 | 第69-71页 |
| 附录 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第82页 |
