| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 第一节 猪传染性胸膜肺炎防治研究现状 | 第9-17页 |
| 1 病原学 | 第9-10页 |
| 2 流行病学 | 第10-11页 |
| 3 临床症状 | 第11-12页 |
| 4 病理和发病机制 | 第12-14页 |
| 4.1 病理和发病机制 | 第12页 |
| 4.2 APP的毒力因子 | 第12-14页 |
| 5 猪胸膜肺炎的防治 | 第14-17页 |
| 5.1 药物保健和防治 | 第15页 |
| 5.2 免疫预防 | 第15-17页 |
| 第二节 细菌的分裂机制研究进展 | 第17-23页 |
| 1 细菌的细胞分裂 | 第17-18页 |
| 2 细菌细胞分裂的相关基因 | 第18-19页 |
| 3 Fts研究进展 | 第19-21页 |
| 3.1 热敏感的突变体 | 第19-20页 |
| 3.2 FtsZ蛋白及与其它分裂体相关蛋白的相互作用 | 第20-21页 |
| 4 细菌细胞分裂调控机制 | 第21-22页 |
| 4.1 转录水平的调控 | 第21页 |
| 4.2 翻译水平的调控 | 第21-22页 |
| 4.3 细胞周期水平的调控 | 第22页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 APP中分裂相关蛋白质的分析 | 第23-31页 |
| 1 材料与试剂 | 第23-24页 |
| 1.1 菌株及主要试剂 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-26页 |
| 2.1 APP细胞分裂相关基因筛选 | 第24页 |
| 2.2 基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 2.3 APP血清3型细胞分裂相关蛋白Fts基因家族的克隆 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-29页 |
| 3.1 参与App细胞分裂相关基因分析 | 第26-27页 |
| 3.2 分裂相关基因在APP血清3型基因组中的分布 | 第27-28页 |
| 3.3 参与App细胞分裂相关蛋白相互作用网络分析 | 第28-29页 |
| 3.4 APP细胞分裂相关蛋白Fts基因家族的PCR鉴定 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 猪胸膜肺炎放线杆菌ftsZ基因的克隆、表达和鉴定 | 第31-45页 |
| 1 菌株、载体及主要试剂 | 第31-32页 |
| 1.1 菌种来源 | 第31页 |
| 1.2 培养基 | 第31页 |
| 1.3 主要试剂 | 第31页 |
| 1.4 仪器 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.1 猪胸膜肺炎放线杆菌ftsZ基因的扩增 | 第32页 |
| 2.2 基因组DNA的提取(方法同第二章2.2) | 第32页 |
| 2.3 ftsZ基因的扩增 | 第32-33页 |
| 2.4 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| 2.5 ftsZ的序列分析 | 第33页 |
| 2.6 ftsZ基因的表达 | 第33-34页 |
| 2.7 rFtsZ免疫血清的制备 | 第34页 |
| 2.8 App体内FtsZ的West blot鉴定 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-44页 |
| 3.1 APP的ftsZ目的基因PCR扩增结果 | 第35页 |
| 3.2 FtsZ的基因的序列 | 第35-37页 |
| 3.3 胸膜肺炎放线杆菌ftsZ基因的序列分析 | 第37-38页 |
| 3.4 猪胸膜肺炎放线杆菌FtsZ蛋白质结构和功能分析 | 第38-40页 |
| 3.5 App FtsZ蛋白的同源性分析 | 第40-42页 |
| 3.6 pET-ftsZ重组表达载体构建 | 第42页 |
| 3.7 重组蛋白的SDS-PAGE鉴定 | 第42-43页 |
| 3.8 App FtsZ蛋白的West-blot分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与创新 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
