| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1 液晶简介 | 第10-12页 |
| 1.1 液晶的概念及结构特征 | 第10-11页 |
| 1.2 液晶的分类 | 第11-12页 |
| 2 弯曲形液晶简介 | 第12-15页 |
| 2.1 弯曲液晶的概念及结构 | 第12-14页 |
| 2.2 弯曲液晶的相态特征及形成原因 | 第14-15页 |
| 3 1,3,4-噁二唑类弯曲液晶的研究进展 | 第15-20页 |
| 4 论文立题依据 | 第20-24页 |
| 4.1 选题背景及意义 | 第20-22页 |
| 4.2 目标化合物的设计 | 第22-24页 |
| 第二章 合成方法研究 | 第24-31页 |
| 2.1 格氏试剂偶联合成烷基苯的方法研究 | 第24-27页 |
| 2.1.1 与卤代烷烃偶联合成烷基苯 | 第24-26页 |
| 2.1.2 与烷基磺酸酯偶联合成烷基苯 | 第26页 |
| 2.1.3 与烷基醛偶联合成烷基苯 | 第26-27页 |
| 2.2 二氟亚甲氧基链接基的合成方法研究 | 第27-31页 |
| 2.2.1 氟化法 | 第27-28页 |
| 2.2.2 二氟甲基溴醚化法 | 第28-31页 |
| 第三章 实验部分 | 第31-45页 |
| 3.1 主要仪器及试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要实验仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂及预制备 | 第31-32页 |
| 3.2 中间体 1,3,4-噁二唑酚(D_1-D_2)的合成 | 第32-34页 |
| 3.2.1 2,5-双(2-氟4羟基苯基)-1,3,4-噁二唑(D_1)的合成 | 第32-34页 |
| 3.2.2 2,5-双(4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑的合成 | 第34页 |
| 3.3 中间体 3,5-二氟烷基苯和 4-烷基溴苯的合成 | 第34-37页 |
| 3.3.1 醇的溴代 | 第34-35页 |
| 3.3.2 3，5-二氟烷基苯的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.3 4-烷基溴苯的合成 | 第36-37页 |
| 3.4 4-(二氟溴甲基)-3,5-二氟烷基苯和 4-烷基二氟苄溴的合成 | 第37-39页 |
| 3.4.1 4-(二氟溴甲基)-3,5-二氟烷基苯的合成 | 第37-38页 |
| 3.4.2 4-烷基二氟苄溴的合成 | 第38-39页 |
| 3.5 目标化合物的合成 | 第39-45页 |
| 3.5.1 五环噁二唑类弯曲化合物（系列Ⅰ～Ⅲ）的合成 | 第39-42页 |
| 3.5.2 三环噁二唑类弯曲化合物 (系列Ⅳ～Ⅴ)的合成 | 第42-45页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第45-58页 |
| 4.1 目标化合物的液晶相态测试 | 第45-50页 |
| 4.1.1 目标化合物的DSC和POM测试结果与分析 | 第45-47页 |
| 4.1.2 目标化合物的液晶相态分析 | 第47-49页 |
| 4.1.3 化合物的结构与熔点的关系 | 第49-50页 |
| 4.2 光谱性质分析 | 第50-52页 |
| 4.2.1 紫外-可见光光谱的测定及分析 | 第50-51页 |
| 4.2.2 荧光光谱的测定及分析 | 第51-52页 |
| 4.3 反应条件研究 | 第52-58页 |
| 4.3.1 格氏试剂与卤代烷烃的偶联反应研究 | 第52-55页 |
| 4.3.2 4-(二氟溴甲基)-3,5-二氟烷基苯的反应研究 | 第55-58页 |
| 第五章 结论、创新与展望 | 第58-60页 |
| 5.1 结论 | 第58-59页 |
| 5.2 创新 | 第59页 |
| 5.3 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录A、部分中间体及目标化合物的表征图谱 | 第68-93页 |
| 附录B、部分目标化合物的DSC | 第93-98页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第98页 |
