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基于CMMI的医疗器械软件质量保证模型研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第1章 绪论第7-9页
   ·研究背景与意义第7-8页
   ·论文纲要第8-9页
第2章 医疗器械软件第9-13页
   ·医疗器械第9页
     ·定义第9页
     ·管理分类第9页
   ·医疗器械软件第9-13页
     ·定义第9页
     ·分类第9-10页
     ·一般要求第10页
     ·质量标准第10-13页
第3章 CMMI介绍第13-22页
   ·概述第13页
   ·22个过程域第13-15页
   ·目标和实践第15-20页
     ·通用目标和通用实践第15页
     ·特定目标和特定实践第15-20页
   ·CMMI两种表述方法第20-22页
第4章 模型研究第22-49页
   ·概述第22页
   ·准备工作第22-27页
     ·医疗器械软件企业调研第22-24页
     ·过程域裁剪第24页
     ·角色与职责定义第24-25页
     ·文档模板准备第25-27页
   ·项目管理模型第27-36页
     ·集成项目管理第27-28页
     ·项目计划第28-31页
     ·项目监督与控制第31-33页
     ·需求管理第33-35页
     ·风险管理第35-36页
   ·工程模型第36-42页
     ·需求开发第36-37页
     ·系统设计和开发第37-39页
     ·评审第39页
     ·测试第39-41页
     ·产品集成第41-42页
   ·支持管理模型第42-49页
     ·过程与产品质量保证第42-43页
     ·配置管理第43-44页
     ·度量与分析第44-49页
第5章 模型实施第49-56页
   ·H公司模型实施背景第49页
   ·实施过程及成果第49-54页
     ·改良组织管理形式第49-50页
     ·改良项目管理过程第50-51页
     ·改良软件工程活动第51-53页
     ·改良支持管理活动第53-54页
   ·可以改进的地方第54-56页
第6章 总结与展望第56-58页
   ·总结第56页
   ·展望第56-58页
参考文献第58-59页
致谢第59-61页
个人简历第61页

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