| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| ·选题背景及研究意义 | 第11-13页 |
| ·选题背景 | 第11-13页 |
| ·现实意义 | 第13页 |
| ·理论意义 | 第13页 |
| ·国内外研究文献综述 | 第13-16页 |
| ·国外研究文献综述 | 第14-15页 |
| ·国内研究文献综述 | 第15-16页 |
| ·研究方法和思路 | 第16-17页 |
| ·研究方法 | 第16页 |
| ·研究思路 | 第16-17页 |
| ·本文的创新之处 | 第17-19页 |
| 第2章 药品可及性保障基本理论概述 | 第19-27页 |
| ·药品可及性的含义 | 第19页 |
| ·与药品可及性相关保障制度概述 | 第19-20页 |
| ·我国药品可及性保障的现状 | 第20-21页 |
| ·庞大的人口数量和公共卫生危机 | 第20页 |
| ·制药大国下的薄弱研发能力 | 第20页 |
| ·非城镇居民药品获得上的困难 | 第20-21页 |
| ·药品可及性保障的基础理论 | 第21-27页 |
| ·平等权 | 第21-22页 |
| ·健康公平性 | 第22-24页 |
| ·人权 | 第24-26页 |
| ·利益平衡 | 第26-27页 |
| 第3章 国外典型国家药品可及性保障的法律制度比较研究 | 第27-39页 |
| ·美国药品可及性保障的法律制度 | 第27-30页 |
| ·药品管理法律制度 | 第27页 |
| ·医疗保障法律制度 | 第27-28页 |
| ·药品专利法律制度 | 第28-30页 |
| ·日本药品可及性保障的法律制度 | 第30-32页 |
| ·药品管理法律制度 | 第30页 |
| ·医疗保障法律制度 | 第30-31页 |
| ·药品专利法律制度 | 第31-32页 |
| ·印度药品可及性保障的法律制度 | 第32-37页 |
| ·药品管理法律制度 | 第32-33页 |
| ·医疗保障法律制度 | 第33-35页 |
| ·药品专利法律制度 | 第35-37页 |
| ·借鉴与启示 | 第37-39页 |
| 第4章 我国药品可及性保障法律制度的现状 | 第39-61页 |
| ·中国药品可及性保障的法律体系 | 第39-51页 |
| ·药品管理法律制度 | 第39-43页 |
| ·医疗保障法律制度 | 第43-46页 |
| ·药品专利法律制度 | 第46-51页 |
| ·我国医疗药品可及性保障的法律制度隐藏的一些问题 | 第51-61页 |
| ·医疗药品管理法律制度的问题 | 第51-52页 |
| ·医疗保障法律制度的问题 | 第52-55页 |
| ·药品专利律制度存在影响药品可及性的问题 | 第55-61页 |
| 第5章 完善我国药品可及性保障的法律建议 | 第61-69页 |
| ·完善我国药品管理制度的建议 | 第61-62页 |
| ·完善我国药品价格管理的建议 | 第61页 |
| ·完善药品税收制度的建议 | 第61-62页 |
| ·完善我国药品流通和销售管理的建议 | 第62页 |
| ·完善医疗保障制度的建议 | 第62-64页 |
| ·完善医疗保险制度的建议 | 第62页 |
| ·完善医疗救助制度的建议 | 第62-63页 |
| ·完善医疗合作制度的建议 | 第63-64页 |
| ·完善药品专利制度的建议 | 第64-69页 |
| ·完善一般药品专利法律制度的建议 | 第64-65页 |
| ·完善药品专利强制许可制度的建议 | 第65-67页 |
| ·完善药品的平行进口存在的法律问题的建议 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |