| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| Contents | 第11-13页 |
| 缩写词表 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-25页 |
| ·桑树青枯病 | 第15-16页 |
| ·植物抗病基因的结构与功能鉴定 | 第16-18页 |
| ·NBS 类抗病蛋白的结构及功能 | 第18-20页 |
| ·NBS 的结构和功能 | 第18-19页 |
| ·LRR 的结构和功能 | 第19页 |
| ·CC 的结构和功能 | 第19-20页 |
| ·TIR 的结构和功能 | 第20页 |
| ·RACE 技术 | 第20-22页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第22-24页 |
| ·研究目标与主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 桑树 NBS 类抗病基因的克隆 | 第25-51页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·主要药品及试剂 | 第25页 |
| ·主要培养基及常用溶液 | 第25-26页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-34页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·桑树中 NBS 类抗病基因的分离 | 第27-32页 |
| ·桑树抗病相关基因全长 cDNA 的获得 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-48页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第34页 |
| ·桑树抗病基因 CL93 的克隆与分析 | 第34-40页 |
| ·桑树抗病基因 Unigene14278 的克隆与分析 | 第40-46页 |
| ·几个桑树抗病基因片段克隆 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-51页 |
| 第3章 NBS 类抗病基因的诱导表达分析 | 第51-61页 |
| ·材料与方法 | 第51-52页 |
| ·实验材料和侵染方法 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·实验取材 | 第52页 |
| ·特异引物的设计与合成 | 第52-53页 |
| ·桑根总 RNA 的提取 | 第53页 |
| ·cDNA 第一链合成 | 第53页 |
| ·Real-time PCR 检测靶基因相对转录活性 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-58页 |
| ·青枯菌侵染桑树植株发病情况 | 第54页 |
| ·青枯菌侵染诱导相关基因的转录水平变化 | 第54-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 本论文研究受到下列项目的资助 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |