| 内容提要 | 第1-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-13页 |
| ·药用大型真菌液体发酵研究的现状 | 第8-11页 |
| ·药用大型真菌液体发酵的简述 | 第9页 |
| ·药用真菌液体发酵的优点 | 第9-10页 |
| ·药用真菌液体发酵的条件控制与优化 | 第10-11页 |
| ·药用大型真菌多糖的研究现状 | 第11页 |
| ·真菌多糖的定义 | 第11页 |
| ·真菌多糖的提取和分离纯化 | 第11页 |
| ·古尼虫草的研究进展 | 第11-12页 |
| ·古尼虫草的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·药理学作用 | 第12页 |
| ·主要研究内容 | 第12页 |
| ·研究目标 | 第12-13页 |
| 第二章 古尼虫草发酵摇瓶条件的优化 | 第13-38页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·材料与仪器 | 第13-15页 |
| ·菌株 | 第13页 |
| ·培养基 | 第13-14页 |
| ·药品与试剂 | 第14页 |
| ·仪器设备 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-18页 |
| ·培养方法 | 第15页 |
| ·菌丝体干重测定的方法 | 第15页 |
| ·胞内多糖的提取 | 第15-16页 |
| ·测定胞内多糖含量 | 第16页 |
| ·实验设计 | 第16-18页 |
| ·结果与讨论 | 第18-36页 |
| ·碳源对古尼虫草发酵的影响 | 第18-19页 |
| ·氮源对古尼虫草发酵的影响 | 第19-20页 |
| ·金属阳离子对古尼虫草发酵的影响 | 第20-21页 |
| ·Plackett-Burman 实验设计法 | 第21-22页 |
| ·培养基优化的中心组合实验 | 第22-26页 |
| ·摇瓶单因素条件对古尼虫草发酵的影响 | 第26-31页 |
| ·摇瓶条件优化的中心组合实验 | 第31-36页 |
| ·验证试验 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 古尼虫草多糖提取条件的优化及其抗肿瘤活性的初步研究 | 第38-50页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·材料与仪器 | 第38-39页 |
| ·菌株 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器设备 | 第39页 |
| ·细胞株 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·液体发酵培养 | 第39页 |
| ·菌丝体干粉的制备 | 第39-40页 |
| ·测定菌体多糖含量 | 第40页 |
| ·超声提取胞内多糖单因素实验 | 第40页 |
| ·响应面法优化 | 第40页 |
| ·验证实验 | 第40页 |
| ·多糖样本的制备 | 第40页 |
| ·配置细胞培养液 | 第40页 |
| ·细胞培养方法 | 第40-41页 |
| ·细胞生长抑制实验 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-49页 |
| ·超声提取多糖单因素条件的探索 | 第41-43页 |
| ·响应面法优化古尼虫草多糖的超声提取工艺 | 第43-47页 |
| ·超声提取工艺验证实验 | 第47页 |
| ·胞内多糖对肿瘤细胞体外增殖的影响 | 第47-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 全文总结和后期展望 | 第50-52页 |
| ·实验主要结论 | 第50-51页 |
| ·后续工作建议 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 摘要 | 第55-56页 |
| ABSTRACT | 第56-57页 |