摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-11页 |
前言 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
·纳米结构脂质载体所用到的材料 | 第12页 |
·纳米结构脂质载体的制备方法 | 第12-15页 |
·高速剪切/超声分散法 | 第12-13页 |
·溶剂乳化蒸发法 | 第13页 |
·高压均质法 | 第13-14页 |
·热高压均质法 | 第13-14页 |
·冷高压均质法 | 第14页 |
·微乳法 | 第14页 |
·不同制备方法之间的比较 | 第14-15页 |
·脂质纳米粒的市场前景 | 第15-16页 |
·脂质纳米粒的安全性 | 第15页 |
·研究与市场开发情况 | 第15-16页 |
·市场前景 | 第16页 |
·TPGS 的研究进展 | 第16-20页 |
·聚合物纳米粒 | 第16-17页 |
·聚合物胶束 | 第17-18页 |
·纳米药物 | 第18页 |
·纳米脂质体 | 第18-19页 |
·脂质纳米粒 | 第19页 |
·TPGS 分离纯化的重要性 | 第19-20页 |
·模型药物尼美舒利的介绍 | 第20页 |
·课题研究内容及意义 | 第20-22页 |
第二章 TPGS 的分离纯化 | 第22-34页 |
·仪器和试药 | 第22-23页 |
·仪器 | 第22-23页 |
·试药 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-26页 |
·TPGS 单酯与双酯分析方法的建立 | 第23-24页 |
·流动相系统的选择 | 第23-24页 |
·线性范围考察 | 第24页 |
·精密度试验 | 第24页 |
·稳定性试验 | 第24页 |
·TPGS 单酯与双酯的分离工艺 | 第24-25页 |
·TPGS 单酯与双酯分离工艺的单因素考察 | 第25页 |
·流动相极性的考察 | 第25页 |
·上样量的考察 | 第25页 |
·上样浓度的考察 | 第25页 |
·流动相流速的考察 | 第25页 |
·正交设计优化 TPGS 单酯与双酯分离工艺 | 第25-26页 |
·TPGS 单酯产品的收集 | 第26页 |
·实验结果与分析 | 第26-33页 |
·TPGS 单酯与双酯分析方法的建立 | 第26-28页 |
·流动相系统的选择 | 第26-27页 |
·线性范围考察 | 第27-28页 |
·精密度试验 | 第28页 |
·稳定性试验 | 第28页 |
·TPGS 单酯与双酯分离工艺的单因素考察 | 第28-30页 |
·流动相极性的考察 | 第28页 |
·上样量的考察 | 第28-29页 |
·上样浓度的考察 | 第29-30页 |
·洗脱液流速的考察 | 第30页 |
·正交设计优化 TPGS 单酯与双酯分离工艺 | 第30-33页 |
·正交设计实验流出曲线 | 第30-31页 |
·正交设计实验结果 | 第31-32页 |
·实验验证 | 第32-33页 |
·TPGS 单酯产品的积累 | 第33页 |
·本章结论 | 第33-34页 |
第三章 尼美舒利处方前研究及含量测定分析方法的建立 | 第34-42页 |
·仪器和试药 | 第34-35页 |
·仪器 | 第34-35页 |
·试药 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·尼美舒利液相分析方法的建立 | 第35-36页 |
·液相色谱条件 | 第35页 |
·专属性试验 | 第35-36页 |
·线性范围考察 | 第36页 |
·精密度试验 | 第36页 |
·稳定性试验 | 第36页 |
·回收率试验 | 第36页 |
·尼美舒利溶解度测定 | 第36页 |
·尼美舒利油水分配系数测定 | 第36-37页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体药物含量的测定 | 第37页 |
·实验结果与分析 | 第37-41页 |
·尼美舒利液相方法的建立 | 第37-40页 |
·液相条件的确定 | 第37-38页 |
·专属性试验 | 第38页 |
·线性范围考察 | 第38-39页 |
·精密度试验 | 第39页 |
·稳定性试验 | 第39页 |
·回收率试验 | 第39-40页 |
·尼美舒利溶解度测定 | 第40页 |
·尼美舒利油水分配系数的测定 | 第40-41页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体药物含量的测定 | 第41页 |
·本章结论 | 第41-42页 |
第四章 尼美舒利纳米结构脂质载体的制备 | 第42-56页 |
·仪器和试药 | 第42-43页 |
·仪器 | 第42-43页 |
·试药 | 第43页 |
·试验方法 | 第43-47页 |
·评价指标 | 第43页 |
·制备工艺 | 第43-44页 |
·包封率的测定 | 第44页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体处方优选 | 第44-46页 |
·载药脂质的选择 | 第45页 |
·油酸与单硬脂酸甘油酯投料比的考察 | 第45页 |
·脂质用量的考察 | 第45页 |
·乳化剂种类的选择 | 第45-46页 |
·乳化剂用量的选择 | 第46页 |
·药脂比的考察 | 第46页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体制备工艺的考察 | 第46-47页 |
·制备方法的选择 | 第46页 |
·油相、水相的加入方式 | 第46-47页 |
·制备初乳温度的选择 | 第47页 |
·循环次数的选择 | 第47页 |
·高压均质压力的选择 | 第47页 |
·正交设计优化尼美舒利纳米结构脂质载体制备条件 | 第47页 |
·实验结果与分析 | 第47-55页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体处方的优选 | 第47-51页 |
·载药脂质的选择 | 第47-48页 |
·油酸与单硬脂酸甘油酯投料比的选择 | 第48页 |
·脂质用量的考察 | 第48-49页 |
·乳化剂种类的考察 | 第49页 |
·乳化剂用量的考察 | 第49-50页 |
·药脂比的考察 | 第50-51页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体制备工艺的考察 | 第51-54页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体制备方法的选择 | 第51-52页 |
·制备初乳温度的选择 | 第52页 |
·循环次数的考察 | 第52-53页 |
·均质压力的考察 | 第53-54页 |
·正交设计优化制备条件 | 第54-55页 |
·因素水平的确定 | 第54页 |
·正交试验设计结果 | 第54-55页 |
·实验验证 | 第55页 |
·本章结论 | 第55-56页 |
第五章 尼美舒利纳米结构脂质载体制剂学评价 | 第56-69页 |
·仪器和试药 | 第56-57页 |
·仪器 | 第56-57页 |
·试药 | 第57页 |
·试验方法 | 第57-61页 |
·外观 | 第57页 |
·形态观察 | 第57页 |
·粒径大小及分布 | 第57页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体 Zeta 电位的测定 | 第57-58页 |
·pH 值的测定 | 第58页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体液相分析方法的建立 | 第58页 |
·色谱条件 | 第58页 |
·线性范围考察 | 第58页 |
·精密度的测定 | 第58页 |
·稳定性试验 | 第58页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体包封率测定方法的选择 | 第58-60页 |
·透析法 | 第59-60页 |
·离心法 | 第60页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体体外释放 | 第60-61页 |
·体外释放曲线的测定 | 第60-61页 |
·体外释放曲线的拟合 | 第61页 |
·制剂稳定性的初步考察 | 第61页 |
·实验结果与分析 | 第61-68页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体外观 | 第61页 |
·形态观察 | 第61-62页 |
·粒径大小及分布 | 第62页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体 Zeta 电位的测定 | 第62-63页 |
·载药纳米结构脂质载体混悬液 pH 值的测定 | 第63页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体理化性质考察所用到液相分析方法 | 第63-64页 |
·线性范围考察 | 第63页 |
·精密度考察 | 第63-64页 |
·稳定性试验 | 第64页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体包封率测定方法的选择 | 第64-66页 |
·透析法 | 第64-65页 |
·离心法 | 第65-66页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体体外释放考察 | 第66-67页 |
·体外释放曲线的测定 | 第66-67页 |
·体外释放曲线的拟合 | 第67页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体的初步稳定性 | 第67-68页 |
·本章结论 | 第68-69页 |
第六章 尼美舒利纳米结构脂质载体体外经皮渗透研究 | 第69-74页 |
·仪器和试药 | 第69-70页 |
·仪器 | 第69-70页 |
·试药 | 第70页 |
·试验方法 | 第70-71页 |
·透皮接收液的选择 | 第70-71页 |
·离体皮肤的制备 | 第70页 |
·体外透皮扩散实验 | 第70-71页 |
·色谱条件 | 第71页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体体外透皮扩散实验 | 第71页 |
·实验结果与分析 | 第71-73页 |
·透皮接收液的选择 | 第71-72页 |
·尼美舒利纳米结构脂质载体的体外透皮扩散实验 | 第72-73页 |
·本章结论 | 第73-74页 |
全文结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |