| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-19页 |
| ·小麦条锈病的发生与流行 | 第13页 |
| ·温度对病害流行的影响 | 第13-15页 |
| ·热激蛋白的研究及分类 | 第15-17页 |
| ·热激蛋白的历史研究 | 第15-16页 |
| ·热激蛋白的分类 | 第16页 |
| ·热激蛋白的功能 | 第16页 |
| ·真菌方向热激蛋白的研究 | 第16-17页 |
| ·相关序列扩增多态性（SRAP） | 第17-18页 |
| ·实验目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 小麦条锈菌热激蛋白 hsp70 基因克隆及序列分析 | 第19-33页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·实验耗材及所用仪器 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·RNA 提取 | 第21页 |
| ·DNA 提取 | 第21-22页 |
| ·RNA 纯化及检测 | 第22页 |
| ·核心片段 cDNA 模板的合成 | 第22-23页 |
| ·RACE 反应 cDNA 模板的合成 | 第23-24页 |
| ·hsp70 基因 cDNA 全长的克隆 | 第24-26页 |
| ·hsp70 基因全长的克隆 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·hsp70 cDNA 的克隆 | 第28页 |
| ·hsp70 基因克隆 | 第28页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第28-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 小麦条锈菌 hsp70 在高温胁迫条件下的表达量分析 | 第33-42页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-37页 |
| ·供试材料处理 | 第34页 |
| ·引物设计及其特异性检测 | 第34-35页 |
| ·提取样本总 RNA | 第35页 |
| ·RNA 电泳 | 第35页 |
| ·RNA 消化 | 第35-36页 |
| ·反转录 | 第36页 |
| ·样品 qRT-PCR 检测 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第37页 |
| ·Real-Time PCR 检测及分析 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 对不同温度敏感性菌株的多态性分析 | 第42-52页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·实验小麦品种 | 第42页 |
| ·实验小麦条锈菌 | 第42-43页 |
| ·菌株温度敏感性测定试剂和仪器 | 第43页 |
| ·DNA 提取化学试剂和仪器 | 第43页 |
| ·PCR 及电泳试剂和仪器 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·小麦条锈菌群体温度敏感性的测定方法 | 第43-44页 |
| ·DNA 提取及检测 | 第44页 |
| ·PCR 过程 | 第44-46页 |
| ·SRAP 电泳过程 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·不同温度敏感型菌株筛选 | 第46-48页 |
| ·DNA 提取 | 第48-49页 |
| ·SRAP 引物筛选 | 第49页 |
| ·系统发育树构建 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 全文结论 | 第52-53页 |
| ·小麦条锈菌 hsp70 基因的克隆 | 第52页 |
| ·高温胁迫条件下小麦条锈菌 hsp70 基因的表达 | 第52页 |
| ·对温度敏感性不同的小麦条锈菌的多态性分析 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
