| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-38页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·减数分裂概述 | 第13-18页 |
| ·减数分裂的概念 | 第13页 |
| ·减数分裂前期I染色体行为 | 第13-15页 |
| ·减数分裂染色体的分离 | 第15-18页 |
| ·减数分裂过程中cohesin蛋白复合体的作用 | 第16页 |
| ·cohesin蛋白复合体的组成、定位及降解 | 第16-17页 |
| ·separase的活化机制 | 第17页 |
| ·减数分裂过程中着丝粒部位cohesin的分步降解机制 | 第17-18页 |
| ·减数分裂同源染色体的交换重组及其机制 | 第18-26页 |
| ·联会复合体 | 第18-19页 |
| ·同源染色体的配对和联会 | 第19-20页 |
| ·同源染色体重组产物 | 第20-22页 |
| ·DSBs的产生及其调控机制 | 第22-24页 |
| ·重组的干扰效应 | 第24-26页 |
| ·重组与非整倍体配子产生 | 第26-27页 |
| ·损害男性生育能力的细胞遗传学因素 | 第27-32页 |
| ·染色体核型异常 | 第28-30页 |
| ·性染色体异常 | 第28-29页 |
| ·染色体结构异常 | 第29-30页 |
| ·染色体间效应 | 第30页 |
| ·Y染色体微缺失 | 第30-31页 |
| ·核型正常的不育男性 | 第31页 |
| ·同源染色体联会重组分析 | 第31-32页 |
| ·减数分裂基因突变 | 第32页 |
| ·MicroRNA概述 | 第32-38页 |
| ·精子发生的小RNAs调控 | 第33-34页 |
| ·miRNA参与转录后调控的机制 | 第34-35页 |
| ·miRNA与男性生殖 | 第35-38页 |
| 第二章 雄性中国麂减数分裂联会重组分析 | 第38-52页 |
| ·引言 | 第38-40页 |
| ·材料和方法 | 第40-42页 |
| ·雄性中国麂睾丸组织 | 第40页 |
| ·实验试剂 | 第40-41页 |
| ·中国麂精母细胞荧光免疫染色 | 第41页 |
| ·精母细胞图像采集及分析标准 | 第41-42页 |
| ·重组图谱构建以及数据分析 | 第42页 |
| ·统计学方法 | 第42页 |
| ·实验结果和讨论 | 第42-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 正常男性精母细胞减数分裂遗传重组频率与联会复合体长度之间的关系 | 第52-62页 |
| ·前言 | 第52页 |
| ·材料和方法 | 第52-53页 |
| ·睾丸组织 | 第52-53页 |
| ·联会复合体制备及荧光免疫染色 | 第53页 |
| ·精母细胞图像采集及分析标准 | 第53页 |
| ·统计方法 | 第53页 |
| ·实验结果 | 第53-57页 |
| ·不同个体/同一个体不同细胞之间常染色体SC长度以及重组频率的差异性 | 第53-55页 |
| ·每个细胞中MLH1位点数目与常染色体SC总长之间的复杂关系 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 利用深测序技术建立正常人类睾丸组织中miRNA和piRNA表达谱 | 第62-76页 |
| ·引言 | 第62-63页 |
| ·材料和方法 | 第63-66页 |
| ·睾丸组织收集 | 第63页 |
| ·小RNAs文库的建立与测序 | 第63页 |
| ·小RNAs分析 | 第63-64页 |
| ·Novel miRNAs的预测 | 第64页 |
| ·miRNAs靶基因的预测 | 第64页 |
| ·miRNA靶基因的GO分析 | 第64-65页 |
| ·miRNA靶基因参与的信号通路分析 | 第65页 |
| ·RT-PCR | 第65-66页 |
| ·研究结果 | 第66-72页 |
| ·小RNAs序列分析 | 第66-67页 |
| ·高丰度的已知miRNAs在染色体上的定位分析 | 第67-68页 |
| ·Novel miRNAs的分析 | 第68-69页 |
| ·睾丸组织中表达大量的piRNAs | 第69页 |
| ·miRNAs靶基因预测 | 第69-72页 |
| ·讨论 | 第72-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-102页 |
| 附录 | 第102-106页 |
| 中英文对照表 | 第106-108页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
