摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-27页 |
1.1 前言 | 第11-12页 |
1.2 枸橼酸铋雷尼替丁的理化性质 | 第12-13页 |
1.3 枸橼酸铋雷尼替丁的药理作用 | 第13-14页 |
1.3.1 抑制胃酸分泌作用 | 第13页 |
1.3.2 粘膜保护作用 | 第13页 |
1.3.3 抗Hp作用 | 第13-14页 |
1.3.4 抑制胃蛋白酶作用 | 第14页 |
1.3.5 与抗菌药的协同作用 | 第14页 |
1.4 枸橼酸铋雷尼替丁的药动学研究 | 第14-15页 |
1.5 枸橼酸铋雷尼替丁的临床应用 | 第15-17页 |
1.5.1 对消化性溃疡的愈合率 | 第15-16页 |
1.5.2 对Hp的根除率 | 第16页 |
1.5.3 对耐药Hp的根除率及获得性耐药的影响 | 第16-17页 |
1.6 枸橼酸铋雷尼替丁不良反应 | 第17页 |
1.7 枸橼酸铋雷尼替丁的药物经济学研究 | 第17页 |
1.8 胃内滞留漂浮型给药系统的研究进展 | 第17-25页 |
1.8.1 各类GRFDDS | 第18-23页 |
1.8.2 GRFDDS的体内评价 | 第23-25页 |
1.9 本论文的主要研究内容 | 第25-27页 |
第二章 枸橼酸铋雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片的体外分析方法的建立 | 第27-41页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 实验部分 | 第27-33页 |
2.2.1 材料与仪器 | 第27页 |
2.2.2 释放度测定方法的建立 | 第27-30页 |
2.2.3 含量测定方法的建立 | 第30-32页 |
2.2.4 片剂漂浮性能测定 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
2.3.1 释放度测定法 | 第33-37页 |
2.3.2 含量测定方法 | 第37-40页 |
2.3.3 片剂漂浮性能测定 | 第40页 |
2.4 结论 | 第40-41页 |
第三章 枸橼酸铋雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片的制备 | 第41-51页 |
3.1 引言 | 第41页 |
3.2 实验部分 | 第41-44页 |
3.2.1 材料与仪器 | 第41-42页 |
3.2.2 RBC胃内滞留漂浮型缓释片的处方筛选 | 第42-43页 |
3.2.3 RBC胃内滞留漂浮型缓释片制备工艺的优化 | 第43-44页 |
3.2.4 处方因素及工艺条件对释药行为和漂浮性能的影响 | 第44页 |
3.2.5 RBC胃内滞留漂浮型缓释片释药机制的研究 | 第44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
3.3.1 RBC胃内滞留漂浮型缓释片的处方筛选 | 第44-45页 |
3.3.2 RBC胃内滞留漂浮型缓释片制备工艺的优化 | 第45-46页 |
3.3.3 处方因素及工艺条件对释药行为和漂浮性能的影响因素分析 | 第46-50页 |
3.3.4 RBC胃内滞留漂浮型缓释片释药机制 | 第50页 |
3.4 结论 | 第50-51页 |
第四章 枸橼酸铋雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片的稳定性试验 | 第51-59页 |
4.1 引言 | 第51页 |
4.2 实验部分 | 第51-54页 |
4.2.1 材料与仪器 | 第51-52页 |
4.2.2 影响因素试验 | 第52页 |
4.2.3 加速试验 | 第52页 |
4.2.4 长期试验 | 第52页 |
4.2.5 有关物质检查 | 第52-54页 |
4.2.6 检查方法 | 第54页 |
4.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
4.3.1 有关物质检查 | 第54-56页 |
4.3.2 影响因素试验 | 第56页 |
4.3.3 加速试验 | 第56-57页 |
4.3.4 长期试验 | 第57页 |
4.4 结论 | 第57-59页 |
第五章 枸橼酸铋雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片的体内药动学初步研究 | 第59-67页 |
5.1 引言 | 第59页 |
5.2 实验部分 | 第59-61页 |
5.2.1 材料与仪器 | 第59-60页 |
5.2.2 HPLC方法学的研究 | 第60-61页 |
5.2.3 试验方案设计 | 第61页 |
5.3 结果与讨论 | 第61-65页 |
5.3.1 HPLC方法学的建立 | 第61-63页 |
5.3.2 家犬体内药动学研究 | 第63-65页 |
5.4 结论 | 第65-67页 |
第六章 结论与展望 | 第67-70页 |
6.1 结论 | 第67-69页 |
6.2 今后工作展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-78页 |
成果 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |