| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 课题来源 | 第9-10页 |
| 中英文词汇对照 | 第10-11页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-17页 |
| 第二章 材料和方法 | 第17-25页 |
| ·材料 | 第17-20页 |
| ·研究对象选择 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-19页 |
| ·主要仪器与设备 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-25页 |
| ·标本预处理 | 第20页 |
| ·全血基因组DNA提取 | 第20-21页 |
| ·基因组DNA纯度估计与定量 | 第21页 |
| ·DNA完整性鉴定 | 第21页 |
| ·PCR体系的设计 | 第21-22页 |
| ·目的基因序列获取 | 第21页 |
| ·酶切位点筛选 | 第21页 |
| ·引物设计 | 第21-22页 |
| ·引物BLAST | 第22页 |
| ·基因多态性分析 | 第22-24页 |
| ·SCNN1A基因多态性检测 | 第22-23页 |
| ·HSD11B1基因多态性检测 | 第23-24页 |
| ·统计学处理 | 第24-25页 |
| 第三章 结果 | 第25-38页 |
| ·PCR体系 | 第25-28页 |
| ·目的基因序列 | 第25-26页 |
| ·酶切位点 | 第26-27页 |
| ·引物 | 第27页 |
| ·引物BLAST | 第27-28页 |
| ·土家族、苗族和汉族临床数据比较 | 第28-29页 |
| ·一般临床资料比较 | 第28页 |
| ·血液生化指标比较 | 第28-29页 |
| ·SCNN1A基因rs2228576多态性分析 | 第29-33页 |
| ·SCNN1A基因扩增 | 第29页 |
| ·SCNN1A基因RFLP分析 | 第29-30页 |
| ·土家族、苗族和汉族EH组与NT组SCNN1A基因型Hardy-Weinberg平衡计算 | 第30-31页 |
| ·土家族、苗族和汉族EH组与NT组SCNN1A基因型与等位基因频率比较 | 第31页 |
| ·土家族、苗族和汉族EH组不同SCNN1A基因型间生化指标比较 | 第31-33页 |
| ·HSD11B1基因rs7539852多态性分析 | 第33-36页 |
| ·HSD1181基因增 | 第33页 |
| ·HSD11B1基因RFLP分析 | 第33-34页 |
| ·土家族、苗族和汉族EH组与NT组HSD11B1基因型Hardy-Weinberg平衡计算 | 第34页 |
| ·土家族、苗族和汉族EH组与NT组HSD11B1基因型与等位基因频率比较 | 第34-36页 |
| ·SCNN1A基因与HSD11B1基因联合基因型分析 | 第36-38页 |
| ·土家族SCNN1A与HSD11B1联合基因型的病例对照分析 | 第36页 |
| ·苗族SCNN1A与HSD11B1联合基因型的病例对照分析 | 第36-37页 |
| ·汉族SCNN1A与HSD11B1联合基因型的病例对照分析 | 第37-38页 |
| 第四章 讨论 | 第38-43页 |
| ·SCNN1A基因与原发性高血压 | 第38-39页 |
| ·HSD1181基因与原发性高血压 | 第39-41页 |
| ·SCNN1A基因与HSD11B1基因的交互作用 | 第41-42页 |
| ·问题与展望 | 第42-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 第六章 参考文献 | 第44-50页 |
| 第七章 综述 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第60页 |
