摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-10页 |
第一章 序言 | 第10-20页 |
·芒果的基本概况 | 第10-11页 |
·芒果的分布 | 第10页 |
·栽培意义 | 第10页 |
·芒果分类 | 第10-11页 |
·芒果的研究及应用现状 | 第11-12页 |
·芒果种质资源收集和保存 | 第11页 |
·遗传研究 | 第11页 |
·育种研究 | 第11页 |
·生理生化研究 | 第11-12页 |
·芒果炭疽病研究 | 第12-13页 |
·遗传多样性的研究 | 第13-15页 |
·遗传多样性研究的意义 | 第13-14页 |
·遗传多样性研究的方法 | 第14-15页 |
·常用的DNA分子标记技术 | 第15-17页 |
·基于DNA杂交的分子标记 | 第15页 |
·基于PCR技术的分子标记 | 第15-16页 |
·以重复序列为基础的分子标记 | 第16-17页 |
·分子标记在芒果上的应用 | 第17-19页 |
·SSR标记技术 | 第17页 |
·RAPD标记技术 | 第17页 |
·AFLP标记技术 | 第17-18页 |
·其他标记技术 | 第18-19页 |
·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
第二章 芒果SSR-PCR反应体系的优化 | 第20-35页 |
·材料与方法 | 第20-27页 |
·材料 | 第20页 |
·试剂及仪器 | 第20页 |
·药品配制 | 第20-22页 |
·基因组DNA的提取 | 第22页 |
·基因组DNA质量检测 | 第22-23页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳与银染 | 第23-24页 |
·SSR引物序列 | 第24-26页 |
·PCR的扩增和正交实验设计 | 第26-27页 |
·结果与分析 | 第27-34页 |
·PCR正交实验设计的结果 | 第27-28页 |
·正交实验结果分析 | 第28-31页 |
·引物退火温度的优化 | 第31-32页 |
·引物退火时间的优化 | 第32-33页 |
·循环次数的优化 | 第33页 |
·最佳体系验证 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
第三章 不同芒果砧木种质资源SSR标记的遗传多样性分析 | 第35-46页 |
·材料与方法 | 第35页 |
·供试砧木材料 | 第35页 |
·多态性SSR引物筛选 | 第35页 |
·数据统计分析 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-44页 |
·DNA的纯度与浓度 | 第35-36页 |
·DNA电泳检测 | 第36页 |
·DNA的酶切效果分析 | 第36-37页 |
·SSR引物的多态性 | 第37-40页 |
·SSR引物扩增芒果砧木资源的结果 | 第40-44页 |
·聚类分析 | 第44页 |
·讨论 | 第44-46页 |
·引物特异性 | 第44-45页 |
·芒果砧木资源的遗传多样性 | 第45-46页 |
第四章 总结 | 第46-48页 |
·DNA的提取 | 第46页 |
·PCR操作 | 第46页 |
·银染 | 第46页 |
·体系的优化 | 第46-47页 |
·芒果砧木资源SSR遗传多样性 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
附录A 部分引物对116份砧木种质资源的SSR扩增图 | 第54-57页 |
附录B 116份砧木种质资源聚类图 | 第57-59页 |
作者简历 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |