| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-32页 |
| 1 单核苷酸多态性(SNP) 及其研究进展 | 第10-22页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第10-11页 |
| ·SNP 的研究意义 | 第11-15页 |
| ·SNP 在药学中的应用 | 第12-13页 |
| ·SNP 在疾病的诊断、治疗和预防中的应用 | 第13-14页 |
| ·SNP 在遗传学中的应用 | 第14页 |
| ·SNP 在法庭科学与亲权鉴定中的应用 | 第14-15页 |
| ·单核苷酸多态性的检测方法 | 第15-22页 |
| ·分子信标技术 | 第15-16页 |
| ·动态等位基因特异性杂交技术 | 第16页 |
| ·DNA 芯片技术 | 第16-17页 |
| ·寡核苷酸连接技术 | 第17-19页 |
| ·TaqMan 探针技术 | 第19-20页 |
| ·酶切技术 | 第20-21页 |
| ·引物延伸技术 | 第21-22页 |
| 2 工具酶信号放大在生物传感器中的应用 | 第22-30页 |
| ·生物传感器的基本原理 | 第22页 |
| ·生物传感器分类 | 第22-24页 |
| ·酶传感器 | 第22-23页 |
| ·免疫传感器 | 第23页 |
| ·DNA 传感器 | 第23页 |
| ·微生物细胞传感器 | 第23-24页 |
| ·生物传感器的应用研究 | 第24-25页 |
| ·在医学研究中的应用 | 第24页 |
| ·在食品工业中的应用 | 第24-25页 |
| ·在发酵工业中的应用 | 第25页 |
| ·在环境监测中的应用 | 第25页 |
| ·工具酶信号放大 | 第25-30页 |
| 3 本论文研究的意义和内容 | 第30-32页 |
| 第二章 基于熵驱动分子开关和信号放大技术均相检测单核苷酸多态性的研究 | 第32-47页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 实验部分 | 第32-37页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·DNA 链的设计 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·实验条件优化 | 第34页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳表征反应 | 第34-37页 |
| ·基本原理 | 第35页 |
| ·凝胶浓度选择原则 | 第35页 |
| ·20% 变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第35-37页 |
| ·荧光检测 | 第37页 |
| ·检测方法的选择性 | 第37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| ·实验原理 | 第37-39页 |
| ·条件优化的结果 | 第39-40页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳表征产物 | 第40-43页 |
| ·SNP 的线性相关性及灵敏度的研究 | 第43-45页 |
| ·方法选择性的研究 | 第45-46页 |
| 4 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56-57页 |