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慢病毒载体介导的LIGHT基因诱导胃癌细胞凋亡的实验研究

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
引言第9-11页
第一章 实验材料第11-13页
   ·细胞及试剂第11页
   ·主要仪器第11-13页
第二章 实验方法第13-22页
   ·SGC-7901细胞培养第13-15页
     ·实验前准备第13页
     ·细胞换液第13-14页
     ·细胞传代第14页
     ·细胞冻存第14-15页
     ·细胞计数第15页
     ·细胞接种(6孔板、24孔板、96孔板)第15页
   ·慢病毒载体介导的Light基因对SGC-7901细胞的感染第15-16页
     ·慢病毒感染SGC-7901细胞预实验第15页
     ·慢病毒感染目的细胞第15-16页
     ·细胞生长曲线测定第16页
   ·Elisa检测SGC-7901细胞上清中Light蛋白的表达情况第16-17页
   ·RT-PCR检测SGC-7901细胞Light-mRNA的表达情况第17-20页
     ·RNA的提取与检测第17-18页
       ·培养细胞RNA的提取第17页
       ·测定RNA的OD值第17-18页
     ·逆转录反应第18页
       ·逆转录反应液的配置第18页
       ·逆转录反应条件第18页
     ·PCR反应第18-20页
       ·PCR反应液的配置第18页
       ·引物第18-19页
       ·PCR反应条件第19页
       ·琼脂糖凝胶电泳反应第19-20页
   ·流式细胞仪检测SGC-7901细胞凋亡第20页
   ·SABC免疫组化细胞染色第20-21页
   ·统计学方法第21-22页
第三章 实验结果第22-29页
   ·细胞培养第22页
   ·慢病毒载体介导的Light基因对SGC-7901胃癌细胞的感染第22-23页
   ·细胞生长曲线测定第23页
   ·Elisa试剂盒检测细胞上清液中Light蛋白含量第23-26页
   ·PCR扩增产物凝胶电泳结果第26页
   ·流式细胞仪检测SGC-7901细胞凋亡第26-28页
   ·SABC免疫组化细胞染色结果第28-29页
第四章 讨论第29-32页
结论第32-33页
参考文献第33-35页
综述第35-46页
 参考文献第42-46页
攻读学位期间的研究成果第46-47页
致谢第47-49页

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