| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 第一部分:散发性乳腺癌中BRCA1基因甲基化状态与其mRNA表达水平的相关研究 | 第7-17页 |
| 第一章 实验材料 | 第7-9页 |
| ·标本来源 | 第7页 |
| ·仪器 | 第7-8页 |
| ·试剂 | 第8页 |
| ·引物合成 | 第8-9页 |
| 第二章 实验方法 | 第9-12页 |
| ·组织RNA的提取 | 第9页 |
| ·组织DNA的提取 | 第9-10页 |
| ·逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) | 第10页 |
| ·逆转录反应 | 第10页 |
| ·PCR反应 | 第10页 |
| ·基因组DNA的亚硫酸氢钠修饰 | 第10-11页 |
| ·甲基特异性PCR分析 | 第11页 |
| ·统计学方法 | 第11-12页 |
| 第三章 实验结果 | 第12-15页 |
| ·BRCA1基因mRNA在所有标本中的表达状况 | 第12-13页 |
| ·所有标本中BRCA1基因启动子区的甲基化状态 | 第13页 |
| ·BRCA1基因启动子甲基化状态与BRCA1基因mRNA表达水平的关系 | 第13-15页 |
| 第四章 讨论 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-17页 |
| 第二部分 BRCA1基因启动子区单核苷酸多态性与散发性乳腺癌之间的关系研究 | 第17-28页 |
| 第一章 实验材料 | 第17-19页 |
| ·标本来源 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·试剂 | 第18-19页 |
| 第二章 实验方法 | 第19-21页 |
| ·提取模板DNA | 第19页 |
| ·设计合成引物 | 第19-20页 |
| ·ASA-PCR扩增 | 第20页 |
| ·统计学方法 | 第20-21页 |
| 第三章 实验结果 | 第21-25页 |
| ·基因分型 | 第21页 |
| ·基因型频率及其等位基因频率在病例组及对照组中的统计结果 | 第21-23页 |
| ·测序结果 | 第23-24页 |
| ·各种基因型与病理特征之间的关系 | 第24-25页 |
| 第四章 讨论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 综述 | 第29-36页 |
| 综述的参考文献 | 第34-36页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第36-37页 |
| 附录 | 第37-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
