| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| ·花色苷研究概况 | 第8-10页 |
| ·花色苷的结构与分类 | 第8-9页 |
| ·花色苷的生理活性 | 第9页 |
| ·花色苷的应用前景 | 第9-10页 |
| ·分离纯化方法 | 第10-16页 |
| ·大孔树脂分离纯化花色苷 | 第10-12页 |
| ·高速逆流色谱技术 | 第12-15页 |
| ·高效液相色谱法 | 第15页 |
| ·其它方法 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| ·本实验技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 大孔树脂对喀什小檗果中花色苷的纯化工艺研究 | 第18-26页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-21页 |
| ·喀什小檗花色苷粗提物的制备 | 第18-19页 |
| ·波长的扫描与工作曲线的绘制 | 第19页 |
| ·最佳树脂的筛选 | 第19页 |
| ·大孔树脂纯化喀什小檗花色苷单因素实验 | 第19-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-25页 |
| ·最大吸收波长的确定和工作曲线的绘制 | 第21页 |
| ·最佳树脂的筛选结果 | 第21-22页 |
| ·喀什小檗花色苷在XAD-7HP大孔树脂上的吸附动力学曲线 | 第22页 |
| ·喀什小檗花色苷在XAD-7HP大孔树脂上的解析动力学曲线 | 第22-23页 |
| ·喀什小檗花色苷在XAD-7HP树脂上的吸附等温线 | 第23页 |
| ·洗脱流速的确定 | 第23-24页 |
| ·pH值对XAD-7HP大孔树脂吸附的影响 | 第24页 |
| ·温度对XAD-7HP大孔树脂吸附的影响 | 第24页 |
| ·乙醇体积分数对XAD-7HP大孔树脂解析的影响 | 第24-25页 |
| ·喀什小檗花色苷含量和色价的测定结果 | 第25页 |
| ·讨论与小结 | 第25-26页 |
| 第三章 高速逆流色谱分离制备喀什小檗花色苷 | 第26-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·样品的制备 | 第27-28页 |
| ·溶剂体系的选择—K值的测定 | 第28页 |
| ·HSCCC分离喀什小檗花色苷最佳条件的确定 | 第28-29页 |
| ·上样量对分离度的影响 | 第29页 |
| ·HSCCC二次分离喀什小檗花色苷 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·溶剂体系的筛选结果 | 第29页 |
| ·不同溶剂体系的分离效果 | 第29-30页 |
| ·流动相流速及转速对分离效果的影响 | 第30-32页 |
| ·上样量对分离效果的影响 | 第32页 |
| ·HSCCC二次分离喀什小檗花色苷的结果 | 第32-33页 |
| ·讨论与小结 | 第33-34页 |
| 第四章 高效液相色谱对喀什小檗花色苷的检测分析 | 第34-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·样品准备 | 第34-35页 |
| ·标准曲线的建立 | 第35页 |
| ·样品的组分分析 | 第35页 |
| ·方法学考察 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第36页 |
| ·喀什小檗花色苷的含量 | 第36-37页 |
| ·水解后的喀什小檗花色苷苷元的液相分析检测 | 第37-38页 |
| ·逆流色谱收集的各个馏分的检测分析 | 第38-41页 |
| ·方法学结果 | 第41-42页 |
| ·讨论与小结 | 第42-43页 |
| 总结与展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
