| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·肠出血性大肠杆菌 EHEC | 第11-15页 |
| ·EHEC 国内外流行概况 | 第11-12页 |
| ·EHEC 生物学特征 | 第12-13页 |
| ·EHEC 传染源及传播途径 | 第13-14页 |
| ·EHEC 致病机理 | 第14-15页 |
| ·Stx 噬菌体 | 第15页 |
| ·Stx 噬菌体携带的毒力因子-志贺毒素 | 第15-16页 |
| ·Stx 噬菌体基因表达调控机制 | 第16-18页 |
| ·研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 EHEC 变种生物学特性分析 | 第19-32页 |
| ·材料和方法 | 第19-24页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·血清学鉴定 | 第20页 |
| ·rfbO157基因、fliCH7基因的 PCR 鉴定 | 第20-21页 |
| ·毒力基因的鉴定 | 第21页 |
| ·反向乳胶凝集(RPLA)实验 | 第21-22页 |
| ·RAPD 分型研究 | 第22-23页 |
| ·噬菌体的诱导 | 第23-24页 |
| ·噬菌斑的观察 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-32页 |
| ·血清学鉴定 | 第24页 |
| ·rfbO157基因、fliCH7基因的 PCR 鉴定 | 第24-25页 |
| ·毒力基因的鉴定 | 第25-27页 |
| ·EHEC 志贺毒素测定 | 第27页 |
| ·RAPD 分型 | 第27-30页 |
| ·噬菌体的诱导 | 第30页 |
| ·噬菌斑的观察 | 第30-32页 |
| 第三章 EHEC 变种志贺毒素 1基因表达调控机制研究 | 第32-51页 |
| ·材料和方法 | 第32-41页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·荧光定量 PCR 检测 EC69 stx1 基因的表达 | 第33-34页 |
| ·stx1 基因全长的 PCR 扩增及克隆测序 | 第34-37页 |
| ·EHEC q-stx1 基因的克隆测序 | 第37-40页 |
| ·Q 蛋白的表达 | 第40-41页 |
| ·目的蛋白的 SDS-PAGE 分析 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-51页 |
| ·EC169 stx1 基因转录情况 | 第41-42页 |
| ·stx1 基因全长的 PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·stx1 基因克隆测序 | 第43-45页 |
| ·stx1 基因序列分析 | 第45页 |
| ·EC1 q-stx1 区序列的扩增与克隆测序 | 第45-46页 |
| ·EC169 q-stx1 区序列的 hiTAIL-PCR 扩增与克隆测序 | 第46-47页 |
| ·序列分析 | 第47-50页 |
| ·Q 蛋白的表达 | 第50-51页 |
| 第四章 全文总结及展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
