摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
第一章 蛇类寄生线虫研究现状概述 | 第13-22页 |
1 蛇寄生虫病的研究进展 | 第13-18页 |
·养殖蛇的重要性 | 第13-16页 |
·蛇的演化 | 第13-14页 |
·蛇的感官 | 第14-15页 |
·生物特征 | 第15-16页 |
·与人类的关系 | 第16页 |
·蛇寄生虫病对蛇生命及健康的重要性 | 第16-17页 |
·寄生虫病 | 第16-17页 |
·蛇线虫病的危害性 | 第17-18页 |
2 国内外蛇线虫病研究现状 | 第18-20页 |
3 cox1与ITS | 第20-21页 |
·细胞色素氧化酶第一亚基(cox1) | 第20-21页 |
·内部转录间隔区(ITS) | 第21页 |
4 研究内容与目的意义 | 第21-22页 |
·研究内容 | 第21页 |
·目的意义 | 第21-22页 |
第二章 长沙蛇线虫流行病学调查 | 第22-29页 |
1 材料与方法 | 第22-24页 |
·材料 | 第22-23页 |
·样品来源 | 第22-23页 |
·方法 | 第23-24页 |
·样品采集 | 第23页 |
·虫种鉴定 | 第23页 |
·判定依据 | 第23-24页 |
2 试验结果 | 第24-26页 |
·蛇线虫感染率 | 第24页 |
·主要消化道寄生线虫感染情况 | 第24-25页 |
·寄生虫形态 | 第25-26页 |
·蛇源食道口线虫[O.quadrispinulatum] | 第25页 |
·蛇源蛔虫[A.galli] | 第25-26页 |
·蛇源钩虫[A.duodenale] | 第26页 |
·外鞘泡翼线虫[P.praeputialis] | 第26页 |
3 讨论 | 第26-28页 |
4 附图 | 第28-29页 |
第三章 蛇线虫线粒体COX1基因的PCR扩增、克隆及序列分析 | 第29-39页 |
1 材料与方法 | 第29-35页 |
·虫体样品 | 第29页 |
·仪器和试剂 | 第29-30页 |
·主要器材 | 第29-30页 |
·主要试剂 | 第30页 |
·试剂的配制 | 第30-32页 |
·配制溶液 | 第30-31页 |
·配制培养基 | 第31页 |
·转化载体细胞 | 第31-32页 |
·提取虫体DNA | 第32页 |
·线粒体DNA cox1基因片段的PCR扩增 | 第32-34页 |
·cox1基因片段的PCR扩增 | 第32-33页 |
·PCR产物的纯化和连接 | 第33-34页 |
·重组质粒转化及菌液PCR鉴定 | 第34页 |
·DNA序列分析 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-37页 |
·PCR反应扩增结果 | 第35页 |
·DNA测序结果 | 第35页 |
·DNA序列分析结果 | 第35-37页 |
·序列差异性分析 | 第36页 |
·cox1基因序列系统发生树 | 第36-37页 |
3 讨论 | 第37-39页 |
第四章 蛇线虫rRNA ITS部分基因的PCR扩增、克隆及序列分析 | 第39-45页 |
1 材料与方法 | 第39-41页 |
·虫体样品 | 第39页 |
·仪器和试剂 | 第39页 |
·试剂的配制 | 第39页 |
·提取虫体DNA | 第39页 |
·核糖体DNA ITS片段的PCR扩增 | 第39-40页 |
·ITS片段的PCR扩增 | 第39-40页 |
·PCR产物的纯化和连接 | 第40页 |
·重组质粒转化及菌液PCR鉴定 | 第40页 |
·DNA序列分析 | 第40-41页 |
2 结果与分析 | 第41-43页 |
·PCR扩增结果 | 第41页 |
·DNA测序结果 | 第41页 |
·DNA序列分析结果 | 第41-43页 |
·序列差异性分析 | 第42页 |
·ITS基因序列系统发生树 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-45页 |
第五章 结论与创新 | 第45-46页 |
1 结论 | 第45页 |
2 创新 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-52页 |
本论文常用英文缩写 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
作者简介 | 第54-55页 |
附录1:三种线虫线粒体cox1基因比对 | 第55-56页 |
附录2:三种线虫核糖体ITS序列比对 | 第56-58页 |
附图:核糖体DNA重复序列 | 第58页 |