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药用辅料第三方质量审计民事责任的探讨

中文摘要第1-3页
Abstract第3-6页
1 引言第6-10页
   ·研究背景第6-8页
   ·该领域亟待解决的问题第8页
   ·研究目的、意义第8-9页
   ·研究内容方法第9-10页
2 正文第10-45页
   ·第三方审计的定义第10-11页
     ·审计的定义第10页
     ·药用辅料行业审计的内容第10页
     ·《审计法》中的“审计”与药用辅料行业内的“审计”第10页
     ·目前国内辅料行业主要的审计方式第10-11页
     ·第三方审计定义第11页
   ·药用辅料行业第三方审计可行性分析第11-19页
     ·第三方审计已有成熟的经验第11-12页
     ·药用辅料管理制度的变更第12页
     ·新的管理制度下药品生产企业的需求第12-16页
     ·新的管理制度下辅料生产企业的需求第16-18页
     ·第三方审计机构的优势第18页
     ·第三方审计可行性分析结论第18-19页
   ·第三方审计相关内容第19-23页
     ·第三方审计机构性质第19-20页
     ·第三方审计人员的要求第20页
     ·第三方审计内容第20-21页
     ·第三方审计标准第21页
     ·第三方审计与认证的区别第21-22页
     ·ISO9000族标准、药品GMP、药用辅料第三方审计认证体系比较第22-23页
   ·第三方审计机构与辅料生产企业及药品生产企业之间的合同关系第23-27页
     ·第三审计机构与辅料生产企业的合同类型第24-26页
     ·药品生产企业与第三方审计机构的审计合同第26-27页
   ·第三方审计机构的责任探讨第27-45页
     ·第三方审计存在违约和侵权两种类型的民事范畴责任第27-28页
     ·法学上关于违约和侵权责任的概括第28-31页
     ·第三方审计机构承担责任的法律依据第31-36页
     ·药用辅料第三方审计中的违约责任第36-42页
     ·药用辅料第三方审计的侵权责任第42-44页
     ·违约责任与侵权责任的竞合第44-45页
3 结论第45-46页
致谢第46-47页
参考文献第47-49页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第49-50页

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