中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
引言 | 第11页 |
·微生物农药研究现状 | 第11-16页 |
·微生物杀菌剂 | 第12页 |
·微生物除草剂 | 第12-13页 |
·微生物杀虫剂 | 第13-16页 |
·农用抗生素 | 第16-20页 |
·农用杀菌抗生素研究与应用现状 | 第16-18页 |
·农用除草抗生素的研究与应用现状 | 第18-19页 |
·农用杀虫抗生素的研究与应用现状 | 第19-20页 |
·农用抗生素类杀虫剂研究展望 | 第20页 |
·本课题的立题背景及研究意义 | 第20-22页 |
第二章 实验方案设计与步骤 | 第22-28页 |
·菌种的制备及保藏 | 第23页 |
·生物活性的测试 | 第23页 |
·活性样品的初步分离 | 第23-24页 |
·培养基种类 | 第23页 |
·接种与发酵培养 | 第23-24页 |
·收集发酵产物做早期活性测试 | 第24页 |
·活性物质理化性质的初步测验 | 第24页 |
·PH稳定性测验 | 第24页 |
·热稳定性测验 | 第24页 |
·活性组分在萃取液中的分布及上清溶剂溶解性测验 | 第24页 |
·活性组分的分离纯化 | 第24-27页 |
·固液分离 | 第24-25页 |
·溶剂萃取 | 第25页 |
·液固萃取 | 第25页 |
·吸附柱层析 | 第25-26页 |
·离子交换色谱与大孔吸附色谱 | 第26页 |
·薄层层析 | 第26页 |
·高效液相色谱法纯化 | 第26-27页 |
·活性物质的结构鉴定 | 第27-28页 |
第三章 活性组分的早期鉴定 | 第28-32页 |
·实验材料 | 第28页 |
·实验菌株 | 第28页 |
·实验所需培养基 | 第28页 |
·实验试剂 | 第28页 |
·实验仪器 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-29页 |
·杀虫活性的测定方法 | 第28页 |
·液体发酵培养及活性组分的分布 | 第28-29页 |
·温度对不同酸碱性下活性组分稳定性的影响 | 第29页 |
·不同PH对放线菌代谢活性组分稳定性的影响 | 第29页 |
·发酵时间对活性组分的影响 | 第29页 |
·实验结果 | 第29-31页 |
·活性组分在发酵液中的分布 | 第29-30页 |
·活性组分的热稳定性 | 第30页 |
·活性组分的酸碱稳定性 | 第30-31页 |
·发酵时间对活性组分的影响 | 第31页 |
·实验讨论 | 第31-32页 |
第四章 活性组分的分离纯化 | 第32-37页 |
·实验材料 | 第32页 |
·培养菌株 | 第32页 |
·实验培养基 | 第32页 |
·实验主要试剂 | 第32页 |
·实验主要仪器设备 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-34页 |
·菌株的接种发酵培养 | 第32-33页 |
·发酵上清液的处理 | 第33页 |
·活性样品的TLC分析 | 第33页 |
·活性组分的粗品制备 | 第33-34页 |
·高效液相条件的探索 | 第34页 |
·实验结果与讨论 | 第34-37页 |
·层析展开剂的比例确定 | 第34页 |
·薄层层析硅胶板活性条带的确定 | 第34页 |
·纯化得到活性物质的粗品 | 第34页 |
·活性组分高效液相分析条件的确定 | 第34-35页 |
·活性组分的制备 | 第35页 |
·对结果的讨论 | 第35-37页 |
第五章 生物活性测试及结果讨论 | 第37-38页 |
·材料与方法 | 第37页 |
·实验材料 | 第37页 |
·实验方法 | 第37页 |
·结果分析与讨论 | 第37-38页 |
第六章 分离制备NocathiacinI,NocathiacinIII | 第38-45页 |
·实验材料与仪器 | 第38页 |
·材料 | 第38页 |
·主要仪器 | 第38页 |
·实验方法 | 第38-41页 |
·菌种制备与保藏 | 第38页 |
·接种与发酵培养 | 第38-39页 |
·发酵液的预处理 | 第39页 |
·粗品的制备 | 第39-40页 |
·硅胶柱分离 | 第40页 |
·HPLC条件的摸索 | 第40页 |
·制备条件探索 | 第40-41页 |
·实验结果与分析 | 第41-45页 |
第七章 结论与展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-51页 |
致谢 | 第51页 |