| 第一部分 | 第1-29页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 实验材料 | 第10-13页 |
| 1.化学绘图软件 | 第10页 |
| 2.菌种与材料 | 第10-11页 |
| 3.培养基 | 第11-12页 |
| 4.主要试剂 | 第12页 |
| 5.主要仪器设备 | 第12-13页 |
| 实验方法 | 第13-17页 |
| 1.吸水链霉菌17997格尔德霉素gdmN~-变株的培养与发酵 | 第13-14页 |
| 2.发酵液萃取与检测 | 第14页 |
| 3.HPLC | 第14-15页 |
| 4.HR-ES1(+)-MS分析 | 第15页 |
| 5.目标化合物的分离纯化 | 第15页 |
| 6.核磁共振(NMR)分析 | 第15页 |
| 7.生物转化 | 第15-17页 |
| 实验结果与讨论 | 第17-28页 |
| 1.gdmN变株的发酵产物检测结果 | 第17页 |
| 2.化合物3的初步鉴别 | 第17-18页 |
| 3.吸水链霉菌17997的gdmN基因阻断变株的规模发酵 | 第18-19页 |
| 4.化合物3的提取及分离纯化 | 第19-20页 |
| 5.化合物3的结构解析 | 第20-22页 |
| 6 理化性质研究 | 第22-23页 |
| 7 化合物3在GDM-pks~-中的生物转化 | 第23-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 第二部分 | 第29-64页 |
| 中文摘要 | 第29-30页 |
| Abstract | 第30-31页 |
| 前言 | 第31-33页 |
| 实验材料 | 第33-37页 |
| 1.菌种 | 第33页 |
| 2.载体和基因 | 第33-34页 |
| 3.主要试剂与工具酶 | 第34页 |
| 4.主要仪器 | 第34-35页 |
| 5.培养基 | 第35页 |
| 6.常用缓冲液 | 第35-37页 |
| 实验方法 | 第37-51页 |
| 1.构建pCA01基因重组质粒 | 第37-43页 |
| 2.阳性转化子的筛选与鉴定 | 第43-44页 |
| 3.acyB2基因在大肠杆菌中表达及蛋白纯化 | 第44-48页 |
| 4.Electrophoretic Mobility Shift Assay(EMSA) | 第48-51页 |
| 实验结果与讨论 | 第51-63页 |
| 1.构建pCA01基因重组质粒 | 第51-53页 |
| 2.阳性转化子的筛选与鉴定 | 第53-54页 |
| 3.acyB2基因在大肠杆菌中表达及蛋白纯化 | 第54-60页 |
| 4.Electrophoretic Mobility Shift Assay(EMSA) | 第60-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 主要参考文献 | 第64-67页 |
| 综述 | 第67-72页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 英文缩略语 | 第72-74页 |
| 附录 | 第74-80页 |
| 论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
