| 中文摘要 | 第1-14页 |
| 英文摘要 | 第14-20页 |
| 符号说明 | 第20-22页 |
| 第一章 绪论 | 第22-136页 |
| 第一节 艾滋病的流行现状 | 第23-24页 |
| 第二节 HIV-1的生命周期 | 第24-27页 |
| 第三节 HIV-1抑制剂研究进展 | 第27-33页 |
| 第四节 HIV-1逆转录酶的结构、功能及抑制剂 | 第33-35页 |
| 第五节 HIV-1 NNRTI结构的多样性、药效团的类似性及药物设计启示 | 第35-84页 |
| 第六节 具有抗耐药性的NNRTI设计策略 | 第84-96页 |
| 第七节 新型HIV-1 NNRTI研究进展(2006-2009) | 第96-111页 |
| 第八节 芳唑巯乙酰胺类HIV-1 NNRTI的研究进展 | 第111-120页 |
| 第九节 唑类杂环在HIV抑制剂中的作用 | 第120-136页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第136-152页 |
| 第一节 三(四)唑巯乙酰胺类HIV-1 NNRTI概述 | 第137-141页 |
| 第二节 基于"生物电子等排"原理的新型NNRTI设计 | 第141-142页 |
| 第三节 基于"骨架跃迁"思路的新型NNRTI设计 | 第142-145页 |
| 第四节 基于"多靶点药物设计"策略的新型NNRTI设计 | 第145-148页 |
| 第五节 化合物库的构建及虚拟筛选 | 第148-152页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第152-226页 |
| 第一节 目标化合物的合成路线 | 第153-161页 |
| ·1,2,3-噻二唑巯乙酰胺衍生物的合成路线 | 第153-154页 |
| ·1,2,3-硒二唑巯乙酰胺衍生物的合成路线 | 第154-155页 |
| ·咪唑巯乙酰胺衍生物的合成路线 | 第155-156页 |
| ·新三唑巯乙酰胺衍生物的合成路线 | 第156页 |
| ·哒嗪巯乙酰胺衍生物的合成路线 | 第156-157页 |
| ·三嗪巯乙酰胺衍生物的合成路线 | 第157-158页 |
| ·氨基磺酰胺乙酰胺衍生物的合成路线 | 第158-159页 |
| ·取代噻唑巯乙酰胺衍生物的合成路线 | 第159-160页 |
| ·芳唑巯乙酰胺-二酮酸双靶点抑制剂的合成路线 | 第160-161页 |
| 第二节 目标化合物的合成实验 | 第161-221页 |
| ·1,2,3-噻二唑巯乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第161-184页 |
| ·1,2,3-硒二唑巯乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第184-190页 |
| ·唑咪巯乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第190-198页 |
| ·新三唑巯乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第198-203页 |
| ·哒嗪巯乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第203-205页 |
| ·三嗪巯乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第205-206页 |
| ·氨基磺酰胺乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第206-213页 |
| ·取代噻唑巯乙酰胺衍生物的合成步骤 | 第213-218页 |
| ·芳唑巯乙酰胺-二酮酸双靶点抑制剂的合成步骤 | 第218-221页 |
| 第三节 合成实验讨论 | 第221-226页 |
| 第四章 目标化合物的抗HIV活性评价 | 第226-276页 |
| 第一节 测试原理及方法 | 第227-228页 |
| 第二节 原始数据 | 第228-252页 |
| 第三节 构效关系分析 | 第252-268页 |
| 第四节 分子模拟研究 | 第268-272页 |
| 第五节 3D-QSAR研究 | 第272-276页 |
| 第五章 总结及展望 | 第276-284页 |
| 第一节 总结及创新点 | 第276-281页 |
| ·文献综述总结 | 第276-277页 |
| ·目标分子设计 | 第277页 |
| ·合成实验总结 | 第277-278页 |
| ·体外抗HIV活性实验总结 | 第278-280页 |
| ·本论文不足之处 | 第280-281页 |
| 第二节 展望 | 第281-284页 |
| ·HIV-1 NNRTI的研究趋势 | 第281-282页 |
| ·对本课题进一步研究的思路及设想 | 第282-284页 |
| 附录 | 第284-478页 |
| 附录1 目标化合物的编号及结构 | 第284-298页 |
| 附录2 化合物图谱 | 第298-478页 |
| 参考文献 | 第478-532页 |
| 致谢 | 第532-534页 |
| 攻读博士研究生期间科研成果及获奖情况 | 第534-538页 |
| 代表性的英文学术论文全文(扉页) | 第538-544页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第544页 |
