| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 药品、试剂和仪器 | 第12-13页 |
| 第1章 盐酸帕罗西汀微丸的处方前研究 | 第13-20页 |
| ·实验方法 | 第13-15页 |
| ·紫外分析方法的建立 | 第13-14页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第14-15页 |
| ·溶解度的测定 | 第15页 |
| ·给药剂量的设计 | 第15页 |
| ·实验结果 | 第15-20页 |
| ·UV分析方法 | 第15-17页 |
| ·HPLC分析方法 | 第17-19页 |
| ·盐酸帕罗西汀在不同介质中的溶解度 | 第19-20页 |
| 第2章 盐酸帕罗西汀控释微丸的制剂学研究 | 第20-38页 |
| ·实验方法 | 第20-26页 |
| ·微丸包衣的工艺研究 | 第20-22页 |
| ·盐酸帕罗西汀控释微丸的处方研究 | 第22-25页 |
| ·微丸质量评价及粉体学性质研究 | 第25页 |
| ·回收率测定 | 第25页 |
| ·微丸释放度实验 | 第25-26页 |
| ·实验结果 | 第26-34页 |
| ·微丸包衣的工艺研究 | 第26-28页 |
| ·载药微丸的制备 | 第28页 |
| ·微丸质量评价及粉体学性质研究 | 第28页 |
| ·盐酸帕罗西汀控释微丸的处方研究 | 第28-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第3章 人工神经网络辅助盐酸帕罗西汀控释微丸的处方优化 | 第38-49页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·人工神经网络的构建和参数优化 | 第38-39页 |
| ·人工神经网络预测盐酸帕罗西汀微丸的释放 | 第39-40页 |
| ·人工神经网络同步优化盐酸帕罗西汀微丸的处方 | 第40-41页 |
| ·实验结果 | 第41-46页 |
| ·体外释放实验结果 | 第41-43页 |
| ·神经网络的预测结果 | 第43页 |
| ·评价人工神经网络的预测能力 | 第43-45页 |
| ·神经网络的优化结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 肠溶型盐酸帕罗西汀控释胶囊的制备及制剂评价 | 第49-62页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·肠溶材料的选择 | 第49页 |
| ·含量测定方法 | 第49页 |
| ·回收率的测定 | 第49-50页 |
| ·微丸释放度实验 | 第50页 |
| ·肠溶控释胶囊的制备 | 第50页 |
| ·盐酸帕罗西汀肠溶控释胶囊的稳定性考察 | 第50-52页 |
| ·实验结果 | 第52-60页 |
| ·肠溶材料对微丸释放的影响 | 第52-54页 |
| ·回收率的测定 | 第54-55页 |
| ·稳定性考察结果 | 第55-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第5章 肠溶控释盐酸帕罗西汀微丸制备工艺的简化 | 第62-73页 |
| ·实验方法 | 第62-65页 |
| ·微丸的处方和工艺 | 第62-63页 |
| ·增塑剂用量的选择 | 第63页 |
| ·抗静电剂和包衣增重的考察 | 第63-64页 |
| ·含量测定、释药回收率和释放度试验 | 第64页 |
| ·星点设计的实验方案 | 第64-65页 |
| ·实验结果 | 第65-70页 |
| ·模型拟合 | 第65-69页 |
| ·处方优化 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| ·本章小结 | 第71-73页 |
| 全文总结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 综述 | 第77-90页 |
| 致谢 | 第90页 |