| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·植物细胞工程 | 第9-14页 |
| ·应用于植物细胞工程中的遗传转化技术 | 第10页 |
| ·毛状根的发生原理及其特性 | 第10-12页 |
| ·毛状根生产次生代谢物的应用研究 | 第12-13页 |
| ·毛状根植株再生的应用研究 | 第13-14页 |
| ·药用植物杜仲的研究进展 | 第14-19页 |
| ·杜仲的生物学研究 | 第16页 |
| ·杜仲的化学成分 | 第16-17页 |
| ·杜仲的药理活性 | 第17-19页 |
| ·植物生物技术在杜仲中的应用 | 第19-21页 |
| ·组织细胞培养技术的应用 | 第19-20页 |
| ·遗传转化技术的应用 | 第20-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-23页 |
| ·研究目的和意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-23页 |
| 第3章 杜仲无菌体系的建立 | 第23-27页 |
| ·材料和试剂 | 第23页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23页 |
| ·实验结果与分析 | 第23-26页 |
| ·试验结果 | 第23-24页 |
| ·试验结果的直观分析 | 第24-25页 |
| ·实验结果的方差分析及多重比较 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第4章 杜仲遗传转化体系的建立及其条件优化 | 第27-35页 |
| ·材料、试剂、仪器设备 | 第27页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·试剂与培养基 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·菌株的保存及活化 | 第27页 |
| ·农杆菌对杜仲的遗传转化及条件优化 | 第27-28页 |
| ·转化毛状根rolB、rolC的PCR检测 | 第28-29页 |
| ·实验结果与分析 | 第29-33页 |
| ·不同类型外植体对诱导频率的影响 | 第29-30页 |
| ·菌液浸染时间对诱导率的影响 | 第30-31页 |
| ·共培养时间对诱导频率的影响 | 第31-32页 |
| ·毛状根的离体培养 | 第32页 |
| ·毛状根的PCR检测 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第5章 杜仲毛状根的结构研究 | 第35-43页 |
| ·材料、试剂、仪器设备 | 第35页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器设备 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·石蜡切片法制备毛状根及自然根永久装片 | 第35-36页 |
| ·毛状根和自然根的电镜扫描及 X-射线能谱分析 | 第36-37页 |
| ·实验结果与分析 | 第37-41页 |
| ·毛状根的显微结构 | 第37-40页 |
| ·毛状根和自然根的电镜扫描及 X-射线能谱分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第6章 杜仲毛状根次生代谢产物桃叶珊瑚甙的提取及含量测定 | 第43-48页 |
| ·材料与试剂 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·仪器设备 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·桃叶珊瑚甙的提取方法 | 第43页 |
| ·桃叶珊瑚甙的含量测定 | 第43-44页 |
| ·标准曲线绘制 | 第44页 |
| ·精密度实验 | 第44-45页 |
| ·实验结果与分析 | 第45-46页 |
| ·桃叶珊瑚甙标准品的标准曲线 | 第45页 |
| ·精密度试验 | 第45页 |
| ·重复性试验 | 第45页 |
| ·稳定性试验 | 第45页 |
| ·不同毛状根系的生物量及桃叶珊瑚甙含量 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |