大鳍鳠（Mystus macropterus Bleeker）遗传多样性及其线粒体控制区结构的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| ·生物多样性概述 | 第9页 |
| ·生物多样性概念 | 第9页 |
| ·生物多样性研究的目的和意义 | 第9页 |
| ·遗传多样性概述 | 第9-11页 |
| ·遗传多样性概念 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性的产生 | 第10页 |
| ·遗传多样性研究的意义 | 第10-11页 |
| ·鱼类遗传多样性的研究 | 第11-12页 |
| ·鱼类遗传多样性概述 | 第11-12页 |
| ·鱼类遗传多样性研究的意义 | 第12页 |
| ·遗传标记概述 | 第12-17页 |
| ·遗传标记的发展 | 第12-13页 |
| ·分子标记技术的种类及简介 | 第13-17页 |
| ·RAPD分子标记技术的概述 | 第17-22页 |
| ·RAPD技术的基本原理与特点 | 第17-18页 |
| ·RAPD的主要影响因素 | 第18-20页 |
| ·RAPD技术在鱼类研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·鱼类线粒体控制区结构简介 | 第22-24页 |
| ·鱼类线粒体结构概述 | 第22-23页 |
| ·鱼类线粒体控制区研究 | 第23-24页 |
| ·本试验研究的依据和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 大鳍鳠遗传多样性分析 | 第26-44页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·实验主要试剂、设备及耗材 | 第26页 |
| ·实验样本采集 | 第26-29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·引物筛选 | 第30页 |
| ·PCR反应 | 第30-32页 |
| ·RAPD数据统计及处理 | 第32-33页 |
| ·结果分析与讨论 | 第33-41页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第33页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第33-36页 |
| ·RAPD数据分析结果 | 第36-41页 |
| ·小结 | 第41-44页 |
| ·实验取样数量的确定 | 第41页 |
| ·RAPD反应体系 | 第41-42页 |
| ·群体内的遗传多样性 | 第42页 |
| ·群体间的遗传距离 | 第42-44页 |
| 第三章 大鳍鳠线粒体控制区结构比较分析 | 第44-52页 |
| ·实验材料与方法 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·结果分析与讨论 | 第45-51页 |
| ·大鳍鳠序列长度及核苷酸组成 | 第45-46页 |
| ·大鳍鳠与三种鲿科鱼类线粒体控制区结构比较 | 第46-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 缩略词 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
