P5CS基因的克隆及其在露地菊上的遗传转化
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| ·植物渗透调节的研究进展 | 第8-14页 |
| ·植物抗干旱的胁迫的研究进展 | 第8-9页 |
| ·植物抗盐胁迫的研究进展 | 第9-11页 |
| ·植物抗寒的研究进展 | 第11-12页 |
| ·脯氨酸代谢的研究进展 | 第12-14页 |
| ·菊花转基因工程的研究 | 第14-15页 |
| ·国内外菊花育种的发展趋势 | 第14-15页 |
| ·菊花基因转化方法 | 第15页 |
| ·立题的目的意义 | 第15-17页 |
| 2 露地菊抗渗透胁迫品种的筛选 | 第17-25页 |
| ·材料与方法 | 第17-20页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-23页 |
| ·露地菊耐盐碱研究 | 第20页 |
| ·露地菊抗冻研究 | 第20-22页 |
| ·P5CS基因的RT-PCR检测结果 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·P5CS基因的表达与低温胁迫强度的关系 | 第23页 |
| ·膜伤害与植物抗冻性 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 P5CS基因的克隆及植物表达载体的构建 | 第25-41页 |
| ·材料与方法 | 第25-28页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株和载体 | 第25-27页 |
| ·试验试剂 | 第27页 |
| ·试验设备 | 第27-28页 |
| ·研究方法 | 第28-33页 |
| ·PCR反应的引物设计 | 第28页 |
| ·拟南芥RNA的提取 | 第28页 |
| ·RT-PCR | 第28页 |
| ·PCR产物的纯化、亚克隆及测序 | 第28-31页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第31-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-40页 |
| ·拟南芥P5CS基因全长cDNA的克隆 | 第33-37页 |
| ·PSCS基因植物表达载体的构建 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40页 |
| ·木章小结 | 第40-41页 |
| 4 露地菊遗传转化体系的构建 | 第41-52页 |
| ·试验材料与方法 | 第41-46页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41页 |
| ·菌株和植物表达载体 | 第41-42页 |
| ·基本培养基 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·菊花再生体系的优化 | 第46-47页 |
| ·叶龄对分化的影响 | 第47-48页 |
| ·潮霉素临界浓度的筛选 | 第48-49页 |
| ·P5CS基因在露地菊上的遗传转化 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·不同类型的根痛农杆菌菌株对转化率的影响 | 第51页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
