牛白血病间接ELISA抗体检测试剂盒的研制及初步应用
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词(ABBREVIATION) | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-30页 |
| ·EBL的发现及研究历史 | 第11-12页 |
| ·EBL病原学特征 | 第12-13页 |
| ·病原的分类和命名 | 第12-13页 |
| ·BLV的形态结构 | 第13页 |
| ·BLV的理化特征 | 第13页 |
| ·BLV的分子生物学特征 | 第13-18页 |
| ·病毒基因组的结构及其表达产物的功能 | 第13-17页 |
| ·病毒的反转录特征 | 第17-18页 |
| ·牛白血病的流行病学特征 | 第18页 |
| ·易感动物及潜伏期 | 第18页 |
| ·感染率和发病率 | 第18页 |
| ·传播途径 | 第18页 |
| ·牛白血病的临床症状及其病理变化 | 第18-20页 |
| ·临床症状 | 第18-19页 |
| ·病理变化 | 第19-20页 |
| ·牛白血病感染的免疫学 | 第20-21页 |
| ·体液免疫 | 第20页 |
| ·细胞免疫 | 第20-21页 |
| ·牛白血病诊断方法的研究进展 | 第21-27页 |
| ·病毒的分离鉴定 | 第21页 |
| ·临床血液学检查 | 第21-22页 |
| ·电子显微镜检测 | 第22-23页 |
| ·合胞体感染性测定 | 第23页 |
| ·动物试验 | 第23页 |
| ·放射免疫测定 | 第23-24页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第24-25页 |
| ·琼脂凝胶免疫扩散试验 | 第25页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第25-27页 |
| ·牛白血病的防制 | 第27-28页 |
| ·药物治疗 | 第27页 |
| ·疫苗防制 | 第27页 |
| ·综合防制措施 | 第27-28页 |
| ·牛白血病的公共卫生学意义 | 第28-29页 |
| ·研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 2 试验材料 | 第30-33页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要溶液的配制 | 第30-32页 |
| ·表达菌复苏相关溶液 | 第30页 |
| ·SDS-PAGE电泳相关溶液 | 第30-31页 |
| ·蛋白纯化相关溶液 | 第31-32页 |
| ·ELISA相关溶液 | 第32页 |
| ·标准血清、样品血清和对比试剂盒 | 第32页 |
| ·主要仪器与设备 | 第32-33页 |
| 3 试验方法 | 第33-41页 |
| ·GP51重组蛋白的制备及纯化 | 第33-35页 |
| ·表达菌的复苏及诱导表达 | 第33-34页 |
| ·重组蛋白的提取 | 第34页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第34页 |
| ·重组蛋白的复性 | 第34-35页 |
| ·纯化蛋白的PAGE电泳鉴定和浓度的测定 | 第35页 |
| ·ELISA试剂盒组装 | 第35-39页 |
| ·外包装及标签的制备 | 第35页 |
| ·试剂盒内组分 | 第35页 |
| ·试剂盒内试剂的配制及质量控制 | 第35-36页 |
| ·试剂盒内抗原包被板的制备 | 第36-37页 |
| ·试剂盒的操作说明书 | 第37-39页 |
| ·试剂盒的评价 | 第39-41页 |
| ·试剂盒保存期试验 | 第39页 |
| ·试剂盒特异性试验 | 第39页 |
| ·试剂盒灵敏度试验 | 第39页 |
| ·试剂盒重复性试验 | 第39-40页 |
| ·试剂盒结果判定标准的确定 | 第40页 |
| ·对比诊断试验 | 第40页 |
| ·与国外同类试剂盒的对比试验 | 第40页 |
| ·试剂盒的复核 | 第40-41页 |
| ·试剂盒的初步应用 | 第41页 |
| 4 试验结果 | 第41-48页 |
| ·GP51重组蛋白的制备及纯化结果 | 第41页 |
| ·纯化蛋白的PAGE电泳鉴定结果 | 第41页 |
| ·重组蛋白的浓度测定结果 | 第41页 |
| ·试剂盒研制结果 | 第41-43页 |
| ·方阵滴定结果 | 第41-42页 |
| ·试剂盒的组成 | 第42-43页 |
| ·ELISA试剂盒的组装结果 | 第43页 |
| ·试剂盒的评价结果 | 第43-47页 |
| ·试剂盒的保存期试验结果 | 第43页 |
| ·试剂盒特异性试验结果 | 第43-44页 |
| ·试剂盒灵敏度试验结果 | 第44页 |
| ·试剂盒重复性试验结果 | 第44-45页 |
| ·试剂盒阴性、阳性临界值确定结果 | 第45-46页 |
| ·对比诊断试验结果 | 第46-47页 |
| ·与国外同类试剂盒的对比试验结果 | 第47页 |
| ·试剂盒的复核结果 | 第47页 |
| ·试剂盒的初步应用结果 | 第47-48页 |
| 5 讨论 | 第48-54页 |
| ·试剂盒的包被抗原 | 第48-50页 |
| ·gp51的抗原性 | 第48-49页 |
| ·gp51蛋白的纯化 | 第49-50页 |
| ·试剂盒的保存期 | 第50-51页 |
| ·包被抗原的保护剂 | 第50页 |
| ·试剂盒封闭剂的选择 | 第50-51页 |
| ·试剂盒操作的质量控制 | 第51-53页 |
| ·血清样品的处理及保存 | 第51页 |
| ·试剂盒操作的质量控制 | 第51-52页 |
| ·试剂盒临界值的确定 | 第52-53页 |
| ·试剂盒的适用对象 | 第53-54页 |
| 6 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
