| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-13页 |
| 1 引言 | 第8-9页 |
| 2 秋水仙碱的来源及应用概况 | 第9-10页 |
| 3 秋水仙碱抗癌机理的研究 | 第10页 |
| 4 秋水仙碱结构及衍生物合成进展 | 第10-11页 |
| 5 课题研究思路和方法 | 第11-13页 |
| 第二章 拟秋水仙碱化合物合成研究(Ⅰ) | 第13-28页 |
| 1 查尔酮的合成 | 第13-21页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·仪器及试剂 | 第13-14页 |
| ·邻羟基苯乙酮与取代苯甲醛反应 | 第14-16页 |
| ·间羟基苯乙酮与取代苯甲醛反应 | 第16-17页 |
| ·2,4-二羟基苯乙酮与取代苯甲醛反应 | 第17-18页 |
| ·2-羟基-4-环氧丙基苯乙酮与取代苯甲醛反应 | 第18-20页 |
| ·实验讨论 | 第20-21页 |
| 2 二氢查尔酮的合成 | 第21-23页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·试剂及仪器 | 第21页 |
| ·2′-羟基-3,4,5-三甲氧基二氢查尔酮的合成与表征 | 第21-22页 |
| ·4-氯-2′-羟基二氢查尔酮的合成与表征 | 第22页 |
| ·3′-羟基-3,4,5-三甲氧基二氢查尔酮的合成与表征 | 第22-23页 |
| ·实验条件的优选 | 第23页 |
| 3 二氢查尔酮6′位,6位C-C键偶联形成七元环 | 第23-28页 |
| ·引言 | 第23-25页 |
| ·间氯过氧苯甲酸催化C-C键偶联反应试验 | 第25-27页 |
| ·次氯酸钠催化C-C键偶联反应试验 | 第27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第三章 拟秋水仙碱中间体合成研究(Ⅱ) | 第28-34页 |
| 1 硝基苯乙烯类化合物合成 | 第28-32页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·仪器及试剂 | 第28页 |
| ·3-甲氧基-4-羟基硝基苯乙烯的合成 | 第28-29页 |
| ·3-羟基-4-甲氧基硝基苯乙烯的合成 | 第29页 |
| ·3,4,5-三甲氧基硝基苯乙烯的合成 | 第29-30页 |
| ·对甲氧基硝基苯乙烯的合成 | 第30页 |
| ·对氯硝基苯乙烯的合成 | 第30-31页 |
| ·3,4-二羟基硝基苯乙烯的合成 | 第31页 |
| ·2-羟基-3-甲氧基硝基苯乙烯的合成 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 2 硝基苯乙烯与取代苯乙酮Michael加成反应 | 第32-34页 |
| ·用硫脲催化Michael加成反应 | 第32页 |
| ·L-脯氨酸催化Michael加成反应 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 中间体化合物抗肿瘤活性研究 | 第34-43页 |
| 1 引言 | 第34页 |
| 2 试验器材与药品 | 第34页 |
| 3 试验方法 | 第34-35页 |
| 4 数据处理 | 第35页 |
| ·采用SPSS10.0软件中的方差分析进行统计学处理 | 第35页 |
| ·按相对抑制率来计算药敏值 | 第35页 |
| 5 实验结果与讨论 | 第35-43页 |
| ·查尔酮类化合物试验结果 | 第35-38页 |
| ·实验结果讨论 | 第38页 |
| ·二氢查尔酮类化合物试验结果 | 第38-40页 |
| ·实验结果讨论 | 第40页 |
| ·硝基苯乙烯类化合物试验结果 | 第40-42页 |
| ·实验结果讨论 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读硕士期间获得科研成果 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
