醌化合物催化强化偶氮染料生物脱色研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第10-28页 |
| ·染料的分类、结构和生色机理 | 第10-11页 |
| ·染料的分类 | 第10页 |
| ·染料结构与生色机理 | 第10-11页 |
| ·染料废水处理进展 | 第11-15页 |
| ·物理法 | 第11-12页 |
| ·化学法 | 第12-14页 |
| ·生物法 | 第14-15页 |
| ·偶氮染料生物处理研究进展 | 第15-19页 |
| ·偶氮染料概述 | 第15-16页 |
| ·偶氮染料结构与生物可降解性的关系 | 第16页 |
| ·偶氮染料脱色菌的筛选 | 第16-17页 |
| ·偶氮还原酶还原机制 | 第17-18页 |
| ·依赖氧化还原介质的偶氮还原机制 | 第18-19页 |
| ·介质强化偶氮染料脱色研究进展 | 第19-22页 |
| ·氧化还原介质及其还原菌的研究概况 | 第19-20页 |
| ·生物还原醌类化合物的影响因素 | 第20-21页 |
| ·偶氮染料脱色速率的影响因素 | 第21-22页 |
| ·菌群结构分析中的分子生物学技术 | 第22-25页 |
| ·菌群结构分析的研究方法 | 第22-24页 |
| ·核酸提取 | 第24页 |
| ·标记序列 | 第24-25页 |
| ·引物的设计 | 第25页 |
| ·本论文的研究目的、内容及技术路线 | 第25-28页 |
| ·课题的研究目的 | 第25-26页 |
| ·研究内容 | 第26页 |
| ·技术路线 | 第26-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-38页 |
| ·实验材料与仪器 | 第28-34页 |
| ·菌种来源 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·实验的主要研究对象 | 第28-29页 |
| ·实验用其他染料 | 第29-31页 |
| ·实验用醌类化合物 | 第31-32页 |
| ·实验药品 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-38页 |
| ·菌群的富集方法 | 第34页 |
| ·碱性焦性没食子酸法 | 第34页 |
| ·菌群生长曲线的测定 | 第34页 |
| ·菌体标准曲线的测定 | 第34-35页 |
| ·菌群还原能力的考察 | 第35页 |
| ·染料脱色能力的测定 | 第35-36页 |
| ·DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·PCR | 第37页 |
| ·电泳 | 第37-38页 |
| 3 醌还原菌群的选择性富集及培养 | 第38-48页 |
| ·醌还原菌群的确定 | 第38页 |
| ·醌还原菌群的培养特征 | 第38-39页 |
| ·菌体-湿重-干重标准曲线 | 第39-40页 |
| ·pH值对菌群生长的影响 | 第40-41页 |
| ·葡萄糖浓度对菌群生长的影响 | 第41-42页 |
| ·菌群在不同AQDS浓度下的生长曲线 | 第42-43页 |
| ·活性艳红KE-3B对菌群生长的影响 | 第43页 |
| ·Na_2S浓度对菌群生长的影响 | 第43-44页 |
| ·微观群落结构的对比 | 第44-47页 |
| ·污泥及菌群DNA的提取 | 第44-45页 |
| ·RIS-PCR与16SrDNA扩增比较 | 第45-46页 |
| ·富集前后群落的对比 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 4 醌还原菌群强化偶氮染料生物脱色的研究 | 第48-58页 |
| ·醌还原菌群强化活性艳红KE-3B脱色的最佳条件 | 第48-53页 |
| ·pH值对活性艳红KE-3B脱色的影响 | 第48页 |
| ·葡萄糖浓度对活性艳红KE-3B脱色的影响 | 第48-49页 |
| ·染料起始浓度对KE-3B脱色的影响 | 第49-51页 |
| ·AQDS浓度对活性艳红KE-3B脱色的影响 | 第51-52页 |
| ·Na_2S浓度对染料脱色的影响 | 第52-53页 |
| ·接种量对染料脱色的影响 | 第53页 |
| ·醌还原菌群对不同偶氮染料的脱色能力 | 第53-55页 |
| ·不同蒽醌染料中间体对偶氮染料生物脱色的强化作用 | 第55-56页 |
| ·醌化合物强化偶氮染料脱色的过程 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
