中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
前言 | 第13-26页 |
鸡传染性贫血病病毒(CAV)研究综述 | 第13-26页 |
1. 病原学研究 | 第13-15页 |
·CAV 的发现和命名 | 第13页 |
·CAV 的病毒学分类 | 第13页 |
·CAV 形态学结构和理化特性 | 第13-15页 |
2. 流行病学研究 | 第15-17页 |
·发生与分布 | 第15-16页 |
·自然宿主与实验宿主 | 第16页 |
·传播 | 第16-17页 |
3. CAV 分子生物学研究 | 第17-20页 |
·CAV 基因组 | 第17-18页 |
·病毒DNA 的复制方式 | 第18页 |
·CAV 基因组转录和转录调控因子 | 第18-20页 |
·CAV 编码的蛋白 | 第20页 |
4. CAV 的致病性 | 第20-22页 |
5. 诊断方法 | 第22-25页 |
·根据临床症状做初步诊断 | 第22页 |
·依据病理剖检变化进行诊断 | 第22页 |
·病原学诊断 | 第22-23页 |
·血清学诊断 | 第23-24页 |
·分子生物学诊断 | 第24页 |
6.C AV 的预防和防制 | 第24-25页 |
7. 本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
试验一、CAV 的致病性及其与 REV 共感染 SPF 鸡对疫苗免疫反应的抑制作用 | 第26-34页 |
1. 材料与方法 | 第27-29页 |
·病毒 | 第27页 |
·病毒TCID_(50)的测定 | 第27页 |
·CAV-C14 株卵黄囊接种SPF 鸡胚后对孵出SPF 鸡骨髓的观察 | 第27-28页 |
·CAV-C14 株对SPF 鸡的致病性试验 | 第28页 |
·体重、胸腺和法氏囊重的检测 | 第28页 |
·血清抗体测定 | 第28页 |
·数据统计分析 | 第28-29页 |
2. 结果 | 第29-32页 |
·CAV-C14 株卵黄囊接种SPF 鸡胚后对孵出SPF 鸡骨髓的影响 | 第29页 |
·CAV-C14 株感染对SPF 鸡的致病性的临床观察 | 第29页 |
·CAV-C14 株感染对SPF 鸡血液红细胞数的影响 | 第29-30页 |
·CAV 和REV 感染对SPF 鸡法氏囊和胸腺发育的影响 | 第30-31页 |
·CAV 和REV 感染对NDV 疫苗免疫后抗体反应的影响 | 第31页 |
·CAV 和REV 感染对AIV H5/H9 疫苗免疫后抗体反应的影响 | 第31-32页 |
·CAV 和REV 感染对IBDV 疫苗免疫后抗体反应的影响 | 第32页 |
3. 讨论 | 第32-34页 |
试验二、CAV-C14 株全基因组序列分析与比较 | 第34-49页 |
1、材料与方法 | 第35-42页 |
·材料 | 第35-36页 |
·方法 | 第36-42页 |
2. 结果 | 第42-48页 |
·PCR 扩增产物的鉴定 | 第42-43页 |
·CAV-C14 株全基因组核苷酸序列 | 第43页 |
·CAV-C14 株与其它CAV 参考株全基因组序列比较 | 第43-44页 |
·CAV-C14 株与其它CAV 参考株基因组VP1、VP2 和VP3 氨基酸序列比较 | 第44-46页 |
·不同毒株CAV 基因组中非编码区转录调控相关基序比较 | 第46-48页 |
3. 讨论 | 第48-49页 |
试验三、鸡传染性贫血病毒(CAV) VP1蛋白基因的原核表达及抗血清的制备 | 第49-58页 |
1. 材料与方法 | 第49-53页 |
·分子生物学试剂 | 第49-50页 |
·SDS-PAGE 电泳相关溶液配制 | 第50-51页 |
·病毒和菌株来源 | 第51-52页 |
·病毒DNA 的提取 | 第52页 |
·引物的设计与合成 | 第52页 |
·用PCR 扩增VP1 基因 | 第52页 |
·基因的克隆及鉴定 | 第52页 |
·重组融合蛋白的诱导表达及重组菌菌体裂解物的凝胶电泳 | 第52-53页 |
·重组菌表达产物抗血清的制备 | 第53页 |
·间接免疫荧光试验(IFA) | 第53页 |
2. 结果 | 第53-56页 |
·PCR 扩增结果 | 第53-54页 |
·重组质粒的酶切鉴定 | 第54页 |
·VP1 蛋白基因序列比较 | 第54页 |
·重组质粒的诱导表达 | 第54-55页 |
·抗融合蛋白小鼠血清的对 CAV-MSB1 的 IFA 抗体效价 | 第55-56页 |
3. 讨论 | 第56-58页 |
研究的主要结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
个人简介 | 第69-70页 |
攻读硕士学位期间发表的主要论文 | 第70页 |