| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-17页 |
| 第一章 珍稀动物朱鹮的研究现状 | 第17-25页 |
| ·朱鹮的发现及分布 | 第17-18页 |
| ·朱鹮处于极危状态 | 第18-19页 |
| ·朱鹮的繁殖概况 | 第19-20页 |
| ·朱鹮保护与研究现状 | 第20-23页 |
| ·朱鹮的保护现状 | 第20-21页 |
| ·朱鹮的研究现状 | 第21-23页 |
| ·解剖和组织学研究 | 第21页 |
| ·疾病与病理学研究 | 第21-22页 |
| ·分子生物学研究 | 第22页 |
| ·遗传多样性研究 | 第22-23页 |
| ·研究和保护朱鹮的意义 | 第23-25页 |
| 第二章 神经营养素家族BDNF 与GDNF 研究进展 | 第25-38页 |
| ·脑源性神经营养因子的研究现状 | 第26-32页 |
| ·BDNF 在脑内的表达和分布 | 第26页 |
| ·BDNF 的基本结构 | 第26页 |
| ·TrkB 受体 | 第26-28页 |
| ·TrkB 受体的基本结构及分布 | 第26-27页 |
| ·TrkB 的信号传导途径 | 第27-28页 |
| ·BDNF 的生理作用 | 第28-30页 |
| ·对神经元的存活和维持作用 | 第29页 |
| ·对神经元形态的作用 | 第29-30页 |
| ·对神经联系和可塑性的作用 | 第30页 |
| ·与细胞骨架的联系 | 第30页 |
| ·BDNF 在神经系统疾病中的研究与应用 | 第30-31页 |
| ·BDNF 的应用前景 | 第31-32页 |
| ·胶质细胞源性神经营养因子研究进展 | 第32-38页 |
| ·GDNF 结构特点及分布 | 第33-34页 |
| ·GDNF 的信号传导 | 第34-35页 |
| ·GDNF 的生理功能 | 第35-36页 |
| ·对多巴胺能神经元的作用 | 第35页 |
| ·对外周神经系统的作用 | 第35页 |
| ·对运动神经元的作用 | 第35-36页 |
| ·对非神经系统的作用 | 第36页 |
| ·GDNF 的应用前景 | 第36-38页 |
| 第三章 糖蛋白激素家族FSH 与TSH 研究进展 | 第38-46页 |
| ·FSH 研究现状 | 第38-42页 |
| ·FSH 的基本结构 | 第38-39页 |
| ·FSH 基因的分子结构 | 第39-40页 |
| ·FSH 基因多态性 | 第40-41页 |
| ·FSHβ的应用前景 | 第41-42页 |
| ·TSH 研究现状 | 第42-46页 |
| ·TSH 和TSHR 的研究历史 | 第42页 |
| ·TSH 的化学和分子生物学 | 第42-44页 |
| ·TSH 蛋白的结构 | 第42-43页 |
| ·TSH 亚基基因 | 第43-44页 |
| ·TSHβ基因多态性 | 第44-46页 |
| 第四章 朱鹮BDNF 与GDNF 基因遗传变异及进化研究 | 第46-62页 |
| ·材料与方法 | 第46-54页 |
| ·试验材料 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-52页 |
| ·引物 | 第46-47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·主要溶液与缓冲液 | 第47-48页 |
| ·仪器设备 | 第48-49页 |
| ·全血基因组DNA 的提取 | 第49页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳法检测DNA | 第49-50页 |
| ·DNA 含量测定 | 第50页 |
| ·PCR 反应条件 | 第50页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第50-51页 |
| ·PCR 产物的SSCP 检测 | 第51-52页 |
| ·统计分析方法 | 第52-53页 |
| ·基因频率 | 第52页 |
| ·位点杂合度（H） | 第52页 |
| ·群体平衡性检验 | 第52页 |
| ·多态信息含量 | 第52-53页 |
| ·基因频率方差 | 第53页 |
| ·群体基因频率95%置信区间 | 第53页 |
| ·序列分析 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-59页 |
| ·朱鹮BDNF 基因PCR 产物及电泳检测 | 第54-56页 |
| ·朱鹮GDNF 基因PCR 产物及电泳检测 | 第56页 |
| ·BDNF 基因进化分析 | 第56-57页 |
| ·NTs 基因家族系统进化分析 | 第57页 |
| ·系统发生树 | 第57-59页 |
| ·基于BDNF 基因序列的系统进化树 | 第57-58页 |
| ·NTs 基因家族序列的系统进化树 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·朱鹮BDNF 基因和GDNF 基因遗传变异讨论 | 第59-60页 |
| ·NTs 基因的系统发生 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第五章 朱鹮FSHβ基因遗传变异研究 | 第62-69页 |
| ·材料与方法 | 第62-64页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-64页 |
| ·引物 | 第62-63页 |
| ·PCR 反应程序 | 第63-64页 |
| ·PCR-SSCP 标记分析 | 第64页 |
| ·统计分析方法 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-67页 |
| ·朱鹮FSHβ5′侧翼区PCR 产物及电泳检测 | 第64-65页 |
| ·朱鹮FSHβ基因第2 外显子PCR 产物及电泳检测 | 第65-66页 |
| ·朱鹮FSHβ基因第2 外显子DNA 序列分析 | 第66-67页 |
| ·FSHβ基因序列的同源性比较 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第六章 朱鹮TSHβ基因遗传变异及其进化研究 | 第69-81页 |
| ·材料与方法 | 第69-73页 |
| ·试验材料 | 第69页 |
| ·试验方法 | 第69-72页 |
| ·引物设计 | 第69-70页 |
| ·PCR 反应条件 | 第70-71页 |
| ·PCR-SSCP 标记分析 | 第71-72页 |
| ·统计分析方法 | 第72页 |
| ·序列分析 | 第72-73页 |
| ·结果与分析 | 第73-78页 |
| ·朱鹮TSHβ基因5′侧翼区PCR 产物及电泳检测 | 第73-75页 |
| ·朱鹮TSHβ基因内含子2-外显子3 PCR 产物及电泳检测 | 第75-76页 |
| ·朱鹮TSHβ基因内含子1 与外显子2-内含子2 PCR 产物及电泳检测 | 第76-77页 |
| ·糖蛋白家族4 种基因的系统进化分析 | 第77页 |
| ·系统发生树 | 第77-78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| ·朱鹮群体TSHβ基因遗传变异分析 | 第78-79页 |
| ·糖蛋白激素β基因的系统发生 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第七章 朱鹮c-mos 与12S rRNA 基因变异及其进化研究 | 第81-95页 |
| ·材料与方法 | 第81-85页 |
| ·实验材料 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-84页 |
| ·引物 | 第81-82页 |
| ·PCR 反应条件 | 第82-83页 |
| ·PCR-SSCP 标记分析 | 第83-84页 |
| ·序列分析 | 第84-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-92页 |
| ·朱鹮c-mos 基因PCR 产物及电泳检测 | 第85-87页 |
| ·朱鹮12S rRNA 基因PCR 产物及电泳检测 | 第87-88页 |
| ·鹳形目鸟类系统进化分析 | 第88-89页 |
| ·基于c-mos 基因的鹳形鸟类系统进化分析 | 第88页 |
| ·基于12S rRNA 基因的鹳形目7 科28 种鸟类系统进化分析 | 第88-89页 |
| ·系统发生树 | 第89-92页 |
| ·基于c-mos 基因序列的系统进化树 | 第89-90页 |
| ·基于12S rRNA 基因序列的系统进化树 | 第90页 |
| ·基于c-mos 和12S rRNA 基因合并序列的系统进化树 | 第90-92页 |
| ·讨论 | 第92-93页 |
| ·c-mos 和12S rRNA 基因遗传变异讨论 | 第92页 |
| ·系统树之间的异同 | 第92-93页 |
| ·鹳形目的系统发生 | 第93页 |
| ·小结 | 第93-95页 |
| 结论 | 第95-97页 |
| 创新点 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 作者简介 | 第121页 |
